The first line of defence is non-specific (innate): it blocks all microbes alike, without recognising particular germs. The skin is its star: an intact, slightly acidic, dry, keratinised barrier that microbes cannot easily cross, with sweat and sebum adding chemical protection. Skin is categorised as non-specific defence, not acquired immunity.
Mucous membranes line the digestive, respiratory and urinary tracts and trap microbes in sticky mucus. In the respiratory tract, ciliated cells sweep mucus (with trapped germs) upwards to be swallowed or coughed out; sneezing and coughing expel invaders. In the digestive tract, stomach acid (HCl) kills most swallowed microbes, and gut enzymes, bile and the resident gut flora compete with pathogens. Tears (lysozyme), saliva and urine flushing add further barriers.
An antigen is any molecule (usually a foreign protein on a germ's surface) that stimulates an immune response; an antibody is the protein the body makes against it. Antigens trigger immunity; antibodies fight it.
دفاع کی پہلی لائن غیر مخصوص (پیدائشی) ہے: یہ تمام جراثیم کو ایک جیسا روکتی ہے، بغیر کسی خاص جراثیم کو پہچانے۔ جلد اس کی سب سے اہم ہے: برقرار، ہلکی تیزابی، خشک، کیراٹین والی رکاوٹ جسے جراثیم آسانی سے پار نہیں کر سکتے، پسینہ اور سیبم کیمیائی حفاظت بھی دیتے ہیں۔ جلد غیر مخصوص دفاع میں آتی ہے، حاصل شدہ مدافعت میں نہیں۔
بلغمی جھلیاں ہاضمے، سانس اور پیشاب کی نالیوں کی اندرونی سطح ہیں اور جراثیم کو چپچپے بلغم میں پھنساتی ہیں۔ سانس کی نالی میں سیلیا والے خلیات بلغم (پھنسے جراثیم کے ساتھ) اوپر کی طرف دھکیلتے ہیں تاکہ نگلا یا کھانس کر نکالا جائے؛ چھینک اور کھانسی حملہ آوروں کو باہر نکالتی ہیں۔ ہاضمے کی نالی میں معدے کا تیزاب (HCl) زیادہ تر نگلے جراثیم مار دیتا ہے، اور آنتوں کے اینزائمز، بائل اور رہائشی آنتوں کے بیکٹیریا پیتھوجنز سے مقابلہ کرتے ہیں۔ آنسو (لائسوزائم)، تھوک اور پیشاب کا بہاؤ مزید رکاوٹیں دیتے ہیں۔
اینٹیجن کوئی بھی مالیکیول ہے (عام طور پر جراثیم کی سطح پر غیر ملکی پروٹین) جو مدافعتی ردعمل کو تحریک دیتا ہے؛ اینٹی باڈی وہ پروٹین ہے جو جسم اس کے خلاف بناتا ہے۔ اینٹیجنز مدافعت شروع کرتے ہیں؛ اینٹی باڈیز اس سے لڑتی ہیں۔
If microbes get past the barriers, the second line (still non-specific) attacks them. Phagocytes engulf and digest microbes: neutrophils are the most abundant, first to arrive, short-lived 'eating' cells; macrophages are larger, longer-lived cells (developed from blood monocytes) that eat germs and dead cells and also present antigens to lymphocytes. Natural killer (NK) cells destroy virus-infected cells and cancer cells without prior sensitisation. Antibodies are not part of non-specific defence — they belong to the specific third line.
Protective proteins: The complement system is a set of plasma proteins that punch holes in bacterial membranes (lysis), attract phagocytes, and coat germs for easier eating. Interferons are proteins released by virus-infected cells that warn neighbouring cells to build antiviral defences, slowing viral spread.
Inflammatory response: Damaged cells release histamines and prostaglandins, which dilate blood vessels and make them leaky — the area becomes red, hot, swollen and painful — while phagocytes flood in to eat germs and clean debris, then healing follows. Temperature response (fever): Pyrogens (fever-causing substances from microbes or the body) act on the hypothalamus, raising the body's set temperature; fever slows many microbes and speeds immune activity.
اگر جراثیم رکاوٹوں سے گزر جائیں تو دوسری لائن (پھر بھی غیر مخصوص) ان پر حملہ کرتی ہے۔ فیگوسائٹس جراثیم کو نگل کر ہضم کرتے ہیں: نیوٹروفیلز سب سے زیادہ، پہلے پہنچنے والے، کم عمر 'کھانے' والے خلیات ہیں؛ میکروفیجز بڑے، زیادہ دیر زندہ رہنے والے خلیات ہیں (خون کے مونوسائٹس سے بنتے ہیں) جو جراثیم اور مردہ خلیات کھاتے ہیں اور اینٹیجنز لمفوسائٹس کو پیش بھی کرتے ہیں۔ نیچرل کلر (NK) خلیات وائرس سے متاثرہ خلیات اور کینسر خلیات کو پہلے سے حساس ہوئے بغیر تباہ کرتے ہیں۔ اینٹی باڈیز غیر مخصوص دفاع کا حصہ نہیں — وہ مخصوص تیسری لائن سے ہیں۔
حفاظتی پروٹینز: کمپلیمنٹ نظام پلازما پروٹینز کا سیٹ ہے جو بیکٹیریل جھلیوں میں سوراخ کرتا ہے (لائسس)، فیگوسائٹس کو بلاتا ہے، اور جراثیم کو کوٹ کرتا ہے تاکہ کھانا آسان ہو۔ انٹرفیرونز وائرس سے متاثرہ خلیوں سے خارج ہونے والے پروٹینز ہیں جو پڑوسی خلیوں کو اینٹی وائرل دفاع بنانے کی خبردار کرتے ہیں، وائرل پھیلاؤ آہستہ کرتے ہیں۔
سوزشی ردعمل: خراب خلیات ہسٹامینز اور پروسٹاگلینڈنز چھوڑتے ہیں، جو خون کی نالیاں پھیلاتے اور رسنے والی بناتے ہیں — جگہ سرخ، گرم، سوجی اور دردناک ہو جاتی ہے — جبکہ فیگوسائٹس جراثیم کھانے اور ملبہ صاف کرنے کے لیے آتے ہیں، پھر شفا ہوتی ہے۔ درجہ حرارت کا ردعمل (بخار): پائروجنز (بخار پیدا کرنے والے مادے، جراثیم یا جسم سے) ہائپوتھیلمس پر عمل کر کے جسم کا مقررہ درجہ حرارت بڑھاتے ہیں؛ بخار کئی جراثیم کو آہستہ کرتا اور مدافعتی سرگرمی تیز کرتا ہے۔
The third line is specific (acquired) immunity, run by lymphocytes. B lymphocytes (B cells) make antibodies; T lymphocytes (T cells) destroy infected cells. (So: B cells make antibodies and T cells kill infected cells — not the reverse.)
Antibody-mediated (humoral) immunity — B cells: When a B cell meets its matching antigen, it multiplies into plasma cells, which pour out antibodies that neutralise toxins, clump germs (agglutination) and mark them for phagocytes and complement; and into memory B cells, which remember the antigen for a faster, stronger response next time.
Cell-mediated immunity — T cells: Helper T cells recognise antigen (presented by macrophages) and release signals that activate B cells and killer T cells — they coordinate the whole response. Cytotoxic (killer) T cells directly destroy virus-infected cells and cancer cells. Suppressor/regulatory T cells switch the response off afterwards. Cell-mediated immunity works best against virus-infected cells and cancer cells, which antibodies cannot reach inside cells. Monocytes (blood) become macrophages (tissues) and present antigens — they are part of both the second and third lines.
تیسری لائن مخصوص (حاصل شدہ) مدافعت ہے، جو لمفوسائٹس چلاتے ہیں۔ B لمفوسائٹس (B سیلز) اینٹی باڈیز بناتے ہیں؛ T لمفوسائٹس (T سیلز) متاثرہ خلیات تباہ کرتے ہیں۔ (یعنی: B سیلز اینٹی باڈیز بناتے ہیں اور T سیلز متاثرہ خلیات مارتے ہیں — اس کے برعکس نہیں۔)
اینٹی باڈی والی (ہیومورل) مدافعت — B سیلز: جب B سیل اپنے مماثل اینٹیجن سے ملتا ہے تو وہ پلازما سیلز میں بڑھتا ہے، جو اینٹی باڈیز بہاتے ہیں جو زہر بے اثر کرتے ہیں، جراثیم کو جمانا (ایگلوٹینیشن) کرتے ہیں اور فیگوسائٹس اور کمپلیمنٹ کے لیے نشان لگاتے ہیں؛ اور میموری B سیلز میں، جو اگلی بار تیز، مضبوط ردعمل کے لیے اینٹیجن یاد رکھتے ہیں۔
سیل والی مدافعت — T سیلز: ہیلپر T سیلز اینٹیجن پہچانتے ہیں (میکروفیجز پیش کرتے ہیں) اور سگنلز چھوڑتے ہیں جو B سیلز اور کلر T سیلز کو فعال کرتے ہیں — وہ پورے ردعمل کو مربوط کرتے ہیں۔ سائٹوٹاکسک (کلر) T سیلز براہ راست وائرس سے متاثرہ خلیات اور کینسر خلیات تباہ کرتے ہیں۔ سپریسر/ریگولیٹری T سیلز بعد میں ردعمل بند کرتے ہیں۔ سیل والی مدافعت وائرس سے متاثرہ خلیات اور کینسر خلیات کے خلاف بہترین ہے، جن تک اینٹی باڈیز خلیوں کے اندر نہیں پہنچ سکتیں۔ مونوسائٹس (خون) میکروفیجز (ٹشوز) بنتے ہیں اور اینٹیجنز پیش کرتے ہیں — وہ دوسری اور تیسری دونوں لائنوں کا حصہ ہیں۔
Active immunity means your own body makes antibodies and memory cells: slow to start (days–weeks) but long-lasting. Natural active immunity comes from an infection itself; artificial active immunity comes from vaccination (a weakened/killed germ or its parts, which trains immunity without causing the disease).
Passive immunity means ready-made antibodies are given: immediate protection but short-lived, with no memory. Natural passive immunity passes from mother to baby through the placenta and breast milk. Artificial passive immunity is an injection of antiserum (e.g. anti-tetanus serum, anti-snake-venom serum) for emergencies.
Vaccination works because memory cells make the second response far faster and stronger than the first — the germ is destroyed before it can cause disease. Booster doses refresh memory.
فعال مدافعت کا مطلب ہے کہ آپ کا اپنا جسم اینٹی باڈیز اور میموری سیلز بناتا ہے: شروع ہونے میں آہستہ (دن–ہفتے) مگر دیرپا۔ قدرتی فعال مدافعت خود انفیکشن سے آتی ہے؛ مصنوعی فعال مدافعت ویکسینیشن سے آتی ہے (کمزور/مارا جراثیم یا اس کے حصے، جو بیماری پیدا کیے بغیر مدافعت کو تربیت دیتے ہیں)۔
غیر فعال مدافعت کا مطلب ہے کہ بنی بنائی اینٹی باڈیز دی جاتی ہیں: فوری حفاظت مگر کم مدت، بغیر یادداشت کے۔ قدرتی غیر فعال مدافعت ماں سے بچے کو پلیسینٹا اور چھاتی کے دودھ سے جاتی ہے۔ مصنوعی غیر فعال مدافعت اینٹی سیرم کا انجکشن ہے (مثلاً اینٹی ٹیٹنس سیرم، اینٹی سانپ زہر سیرم) ہنگامی حالتوں کے لیے۔
ویکسینیشن اس لیے کام کرتی ہے کہ میموری سیلز دوسرا ردعمل پہلے سے کہیں تیز اور مضبوط بناتے ہیں — جراثیم بیماری پیدا کرنے سے پہلے تباہ ہو جاتا ہے۔ بوسٹر خوراکیں یادداشت تازہ کرتی ہیں۔
Allergies are over-reactions of the immune system to harmless things (pollen, dust, certain foods). On first exposure the body makes IgE antibodies; on later exposure, the allergen cross-links IgE on mast cells, which release histamine — causing runny nose, sneezing, itchy eyes, skin rashes and swelling. That is why antihistamine medicines relieve allergy symptoms: they block histamine's action. Severe allergy (anaphylaxis) needs emergency adrenaline.
Autoimmune diseases happen when the immune system attacks the body's own tissues, mistaking them for foreign — e.g. rheumatoid arthritis (joints attacked, inflamed and damaged: arthritis inflammation is a misdirected immune response), type 1 diabetes (pancreatic beta cells destroyed), multiple sclerosis (nerve myelin attacked), lupus. Immunodeficiency is the opposite: a weak immune system (e.g. AIDS, where HIV destroys helper T cells) that cannot fight infections.
Transplant rejection: T cells recognise a donor organ's antigens as foreign and attack it. Recipients therefore take immunosuppressant drugs (which suppress immunity) — drugs that strengthen immunity are never prescribed after transplant, because they would worsen rejection. Monoclonal antibodies (identical antibodies from one cloned B-cell line, discovered by Köhler and Milstein) revolutionised research and medicine: they are used in pregnancy tests, cancer therapy, and to identify specific proteins and germs with great precision.
الرجی مدافعتی نظام کا بے ضرر چیزوں (پولن، دھول، بعض خوراک) پر زیادہ ردعمل ہے۔ پہلی نمائش پر جسم IgE اینٹی باڈیز بناتا ہے؛ بعد کی نمائش پر الرجن ماسٹ سیلز پر IgE کو جوڑتا ہے، جو ہسٹامین چھوڑتے ہیں — جس سے ناک بہنا، چھینک، آنکھوں میں خارش، جلد پر دانے اور سوجن ہوتی ہے۔ اسی لیے اینٹی ہسٹامین ادویات الرجی کی علامات کم کرتی ہیں: وہ ہسٹامین کے عمل کو روکتی ہیں۔ شدید الرجی (اینیفیلیکسس) کو فوری ایڈرینالین چاہیے۔
خود مدافعتی بیماریاں اس وقت ہوتی ہیں جب مدافعتی نظام جسم کے اپنے ٹشوز پر حملہ کرتا ہے، انہیں غیر ملکی سمجھ کر — مثلاً ریمیٹائڈ آرتھرائٹس (جوڑوں پر حملہ، سوجن اور نقصان: آرتھرائٹس کی سوزش غلط سمت میں مدافعتی ردعمل ہے)، ٹائپ 1 ذیابیطس (لبلبے کے بیٹا سیلز تباہ)، ملٹیپل اسکلروسس (نرو مائیلین پر حملہ)، لیوپس۔ امیونوڈیفیشینسی اس کے برعکس ہے: کمزور مدافعتی نظام (مثلاً ایڈز، جہاں HIV ہیلپر T سیلز تباہ کرتا ہے) جو انفیکشن سے نہیں لڑ سکتا۔
ٹرانسپلانٹ مسترد ہونا: T سیلز عطیہ شدہ عضو کے اینٹیجنز کو غیر ملکی سمجھ کر حملہ کرتے ہیں۔ اس لیے وصول کنندگان امیونوسپریسنٹ ادویات لیتے ہیں (جو مدافعت دباتی ہیں) — مدافعت مضبوط کرنے والی ادویات ٹرانسپلانٹ کے بعد کبھی نہیں دی جاتیں، کیونکہ وہ مسترد ہونے کو بڑھاتی ہیں۔ مونوکلونل اینٹی باڈیز (ایک کلون شدہ B سیل لائن سے ایک جیسی اینٹی باڈیز، کوہلر اور ملٹن کی دریافت) نے تحقیق اور طب میں انقلاب برپا کیا: وہ حمل کے ٹیسٹ، کینسر تھراپی، اور مخصوص پروٹینز اور جراثیم کی بڑی درستگی سے شناخت میں استعمال ہوتی ہیں۔
یہ سوال اسی chapter کے library chapter میں دیے گئے exercise سوالات ہیں — جواب کے ساتھ, تاکہ student آرام سے answer لے سکے. Note: official Biology 12 کتاب disk پر available نہیں تھی, اس لیے کتاب کے page numbers claim نہیں کیے گئے.
یہ سوالات اسی باب کے لائبریری چیپٹر میں دیے گئے ایکسرسائز سوالات ہیں — جوابات کے ساتھ۔ نوٹ: سرکاری بیالوجی 12 کتاب ڈسک پر دستیاب نہیں تھی، اس لیے کتاب کے صفحہ نمبر نہیں دیے گئے۔
1. Which of these are known for stimulating an immune response?
Answer: (b) Antigens — antigens are the molecules that trigger an immune response; antibodies are the response, not the trigger. جواب: اینٹیجنز — اینٹیجنز وہ مالیکیولز ہیں جو مدافعتی ردعمل شروع کرتے ہیں؛ اینٹی باڈیز ردعمل ہیں، محرک نہیں۔
2. Which of the following is a part of the innate immune system?
Answer: (c) Skin and mucous membranes — innate (non-specific) barriers; T cells, B cells and antibodies belong to acquired immunity. جواب: جلد اور بلغمی جھلیاں — پیدائشی (غیر مخصوص) رکاوٹیں؛ T سیلز، B سیلز اور اینٹی باڈیز حاصل شدہ مدافعت سے ہیں۔
3. Which of these is not involved in body's non-specific defence?
Answer: (c) Antibodies — antibodies are specific defence; NK cells, inflammation and complement are non-specific. جواب: اینٹی باڈیز — اینٹی باڈیز مخصوص دفاع ہیں؛ NK سیلز، سوزش اور کمپلیمنٹ غیر مخصوص ہیں۔
4. Skin offers an impenetrable barrier to microbes. It is categorized as;
Answer: (a) Non-specific defence — skin blocks all microbes alike, without recognising specific germs. جواب: غیر مخصوص دفاع — جلد تمام جراثیم کو ایک جیسا روکتی ہے، بغیر مخصوص جراثیم پہچانے۔
5. What is the difference between B cells and T cells?
Answer: (a) B cells make antibodies, and T cells destroy infected cells — the core division of labour in specific immunity. جواب: B سیلز اینٹی باڈیز بناتے ہیں، اور T سیلز متاثرہ خلیات تباہ کرتے ہیں — مخصوص مدافعت میں کام کی بنیادی تقسیم۔
6. How do the neutrophils kill microbes?
Answer: (a) By engulfing and digesting them — neutrophils are phagocytes; they do not make antibodies. جواب: انہیں نگل کر ہضم کر کے — نیوٹروفیلز فیگوسائٹس ہیں؛ وہ اینٹی باڈیز نہیں بناتے۔
7. Which group of chemicals is involved in inflammatory response?
Answer: (b) Histamines and prostaglandins — released by damaged cells, they dilate vessels and cause the signs of inflammation; pyrogens cause fever, a separate response. جواب: ہسٹامینز اور پروسٹاگلینڈنز — خراب خلیوں سے خارج ہو کر وہ نالیاں پھیلاتے ہیں اور سوزش کی علامات پیدا کرتے ہیں؛ پائروجنز بخار پیدا کرتے ہیں، ایک الگ ردعمل۔
8. Which type of white blood cell is responsible for producing antibodies?
Answer: (b) B lymphocytes (B cells) — their plasma-cell descendants secrete antibodies. جواب: B لمفوسائٹس (B سیلز) — ان کے پلازما سیل نسل اینٹی باڈیز خارج کرتی ہے۔
9. What types of drug are not prescribed to a recipient of organ-transplantation?
Answer: (b) Drugs that strengthen immunity — transplant patients receive immunosuppressants to prevent rejection; strengthening immunity would increase rejection. جواب: مدافعت مضبوط کرنے والی ادویات — ٹرانسپلانٹ مریضوں کو مسترد ہونے سے روکنے کے لیے امیونوسپریسنٹ دی جاتی ہیں؛ مدافعت مضبوط کرنا مسترد ہونے کو بڑھاتا ہے۔
10. Cell-mediated immunity works best against;
Answer: (c) Virus infected cells and cancer cells — killer T cells destroy abnormal body cells that antibodies cannot reach inside. جواب: وائرس سے متاثرہ خلیات اور کینسر خلیات — کلر T سیلز غیر معمولی جسمانی خلیات تباہ کرتے ہیں جن تک اینٹی باڈیز اندر نہیں پہنچ سکتیں۔
Answer: Helper T cells: recognise antigen and release signals activating B cells and killer T cells (coordination). Cytotoxic/killer T cells: directly destroy virus-infected and cancer cells. Suppressor/regulatory T cells: switch off the immune response after the threat passes. Memory T cells: remember the antigen for faster future responses. جواب: ہیلپر T سیلز: اینٹیجن پہچانتے ہیں اور سگنلز چھوڑ کر B سیلز اور کلر T سیلز کو فعال کرتے ہیں (ہم آہنگی)۔ سائٹوٹاکسک/کلر T سیلز: براہ راست وائرس سے متاثرہ اور کینسر خلیات تباہ کرتے ہیں۔ سپریسر/ریگولیٹری T سیلز: خطرہ گزرنے کے بعد مدافعتی ردعمل بند کرتے ہیں۔ میموری T سیلز: مستقبل کے تیز ردعمل کے لیے اینٹیجن یاد رکھتے ہیں۔
Answer: Skin is the largest barrier: intact keratinised epidermis blocks microbes physically; its dryness and slight acidity discourage growth; sweat and sebum contain antimicrobial chemicals; and its shedding removes attached microbes. A cut in the skin is therefore an open door for infection, which is why wounds must be cleaned and covered. جواب: جلد سب سے بڑی رکاوٹ ہے: برقرار کیراٹین والی ایپی ڈرمس جراثیم کو جسمانی طور پر روکتی ہے؛ اس کی خشکی اور ہلکی تیزابیت نشوونما روکتی ہے؛ پسینہ اور سیبم میں جراثیم کش کیمیکلز ہوتے ہیں؛ اور اس کا جھڑنا جڑے جراثیم ہٹاتا ہے۔ جلد میں کٹ اس لیے انفیکشن کا کھلا دروازہ ہے، اسی لیے زخم صاف اور ڈھانپنے چاہییں۔
Answer: Respiratory tract: mucus traps inhaled germs; cilia sweep mucus upwards for coughing/swallowing out; sneezing expels invaders. Digestive tract: stomach acid kills most swallowed microbes; digestive enzymes and bile attack them; normal gut flora out-compete pathogens; gut-associated lymphoid tissue samples antigens and starts immune responses. جواب: سانس کی نالی: بلغم سانس سے آئے جراثیم پھنستا ہے؛ سیلیا بلغم اوپر دھکیلتے ہیں تاکہ کھانس کر/نگل کر نکالا جائے؛ چھینک حملہ آوروں کو باہر نکالتی ہے۔ ہاضمے کی نالی: معدے کا تیزاب زیادہ تر نگلے جراثیم مارتا ہے؛ ہاضمے کے اینزائمز اور بائل ان پر حملہ کرتے ہیں؛ عام آنتوں کے بیکٹیریا پیتھوجنز سے مقابلہ کرتے ہیں؛ آنتوں سے جڑا لمفائیڈ ٹشو اینٹیجنز کا نمونہ لے کر مدافعتی ردعمل شروع کرتا ہے۔
Answer: NK cells patrol the body and kill virus-infected cells and tumour cells without needing prior exposure or antibodies: they recognise stressed/abnormal cells (missing normal 'self' markers) and release perforins and granzymes that punch holes in the target and trigger its death. They are an early, non-specific defence against viruses and cancer. جواب: NK سیلز جسم میں گشت کرتے ہیں اور وائرس سے متاثرہ خلیات اور ٹیومر خلیات کو پہلے سے نمائش یا اینٹی باڈیز کے بغیر مارتے ہیں: وہ دباؤ والے/غیر معمولی خلیات (عام 'خود' نشانات غائب) پہچانتے ہیں اور پرفورنز اور گرینزائمز چھوڑتے ہیں جو ہدف میں سوراخ کر کے اسے مارتے ہیں۔ وہ وائرس اور کینسر کے خلاف جلد، غیر مخصوص دفاع ہیں۔
Answer: Pyrogens are fever-producing substances — either microbial products (e.g. bacterial toxins) or body chemicals (e.g. interleukin-1) released during infection. They act on the hypothalamus, raising its temperature set point, so the body produces and conserves heat (shivering, vasoconstriction) until the new, higher temperature (fever) is reached. جواب: پائروجنز بخار پیدا کرنے والے مادے ہیں — یا جراثیمی پیداوار (مثلاً بیکٹیریل زہر) یا انفیکشن کے دوران جسم کے کیمیکلز (مثلاً انٹرلیوکن-1)۔ وہ ہائپوتھیلمس پر عمل کر کے اس کا درجہ حرارت کا سیٹ پوائنٹ بڑھاتے ہیں، اس لیے جسم حرارت بناتا اور بچاتا ہے (کپکپی، ویزوکنسٹرکشن) یہاں تک کہ نیا، زیادہ درجہ حرارت (بخار) حاصل ہو۔
Answer: Diseases in which the immune system mistakenly attacks the body's own tissues as if they were foreign. Examples: rheumatoid arthritis (joints), type 1 diabetes (pancreatic beta cells), multiple sclerosis (nerve myelin), systemic lupus. They cause chronic inflammation and tissue damage and are treated with immunosuppressants and symptom control. جواب: وہ بیماریاں جن میں مدافعتی نظام غلطی سے جسم کے اپنے ٹشوز پر حملہ کرتا ہے جیسے وہ غیر ملکی ہوں۔ مثالیں: ریمیٹائڈ آرتھرائٹس (جوڑ)، ٹائپ 1 ذیابیطس (لبلبے کے بیٹا سیلز)، ملٹیپل اسکلروسس (نرو مائیلین)، سسٹمک لیوپس۔ وہ دائمی سوزش اور ٹشو نقصان پیدا کرتی ہیں اور امیونوسپریسنٹ اور علامات کے کنٹرول سے علاج ہوتا ہے۔
Answer: (i) Antigen triggers immunity (foreign molecule); antibody is the protein made against it. (ii) B cells make antibodies; T cells kill infected cells/coordinate. (iii) Macrophages: large, long-lived, present antigens; neutrophils: small, abundant, first-arriving, short-lived phagocytes. (iv) Complement: plasma proteins that lyse bacteria and attract phagocytes; interferons: antiviral proteins warning neighbouring cells. (v) Innate: present from birth, non-specific, no memory; acquired: specific, with memory, develops after exposure. (vi) Active: body makes its own antibodies (slow, lasting); passive: ready-made antibodies given (immediate, temporary). (vii) Natural active: after infection; artificial active: after vaccination. (viii) Cell-mediated: T cells destroy abnormal cells directly; antibody-mediated: B-cell antibodies fight germs in fluids. جواب: (1) اینٹیجن مدافعت شروع کرتا ہے (غیر ملکی مالیکیول)؛ اینٹی باڈی اس کے خلاف بنایا پروٹین ہے۔ (2) B سیلز اینٹی باڈیز بناتے ہیں؛ T سیلز متاثرہ خلیات مارتے ہیں/ہم آہنگی کرتے ہیں۔ (3) میکروفیجز: بڑے، دیرپا، اینٹیجنز پیش کرتے ہیں؛ نیوٹروفیلز: چھوٹے، زیادہ، پہلے آنے والے، کم عمر فیگوسائٹس۔ (4) کمپلیمنٹ: پلازما پروٹینز جو بیکٹیریا توڑتے اور فیگوسائٹس بلاتے ہیں؛ انٹرفیرونز: اینٹی وائرل پروٹینز جو پڑوسی خلیوں کو خبردار کرتے ہیں۔ (5) پیدائشی: پیدائش سے، غیر مخصوص، بغیر یادداشت؛ حاصل شدہ: مخصوص، یادداشت کے ساتھ، نمائش کے بعد بنتی ہے۔ (6) فعال: جسم اپنی اینٹی باڈیز بناتا ہے (آہستہ، دیرپا)؛ غیر فعال: بنی بنائی اینٹی باڈیز دی جاتی ہیں (فوری، عارضی)۔ (7) قدرتی فعال: انفیکشن کے بعد؛ مصنوعی فعال: ویکسینیشن کے بعد۔ (8) سیل والی: T سیلز غیر معمولی خلیات براہ راست تباہ کرتے ہیں؛ اینٹی باڈی والی: B سیل اینٹی باڈیز سیالوں میں جراثیم سے لڑتی ہیں۔
Answer: Neutrophils are the first phagocytes at an infection: they squeeze out of blood vessels, engulf bacteria into a phagosome, fuse it with lysosomes, and digest the bacteria with enzymes and reactive oxygen chemicals; then they die (forming pus). Macrophages arrive later and live longer: they engulf bacteria and debris, digest them, and present bacterial antigens on their surface to helper T cells, linking non-specific defence to specific immunity. Together they clear most bacterial invasions before antibodies are even needed. جواب: نیوٹروفیلز انفیکشن پر پہلے فیگوسائٹس ہیں: وہ خون کی نالیوں سے نکل کر بیکٹیریا کو فیگوسوم میں نگلتے ہیں، اسے لائسوسومز سے ملاتے ہیں، اور اینزائمز اور ری ایکٹو آکسیجن کیمیکلز سے بیکٹیریا ہضم کرتے ہیں؛ پھر وہ مر جاتے ہیں (پیپ بنتا ہے)۔ میکروفیجز بعد میں آتے ہیں اور زیادہ دیر زندہ رہتے ہیں: وہ بیکٹیریا اور ملبہ نگلتے ہیں، انہیں ہضم کرتے ہیں، اور بیکٹیریل اینٹیجنز اپنی سطح پر ہیلپر T سیلز کو پیش کرتے ہیں، غیر مخصوص دفاع کو مخصوص مدافعت سے جوڑتے ہیں۔ مل کر وہ زیادہ تر بیکٹیریل حملوں کو اینٹی باڈیز کی ضرورت سے پہلے ہی صاف کرتے ہیں۔
Answer: Complement proteins activate in a cascade on bacterial surfaces and assemble membrane attack complexes (MAC) — pores punched through the bacterial membrane — so water rushes in and the bacterium bursts (lysis). Complement fragments also coat bacteria (opsonisation) for easier phagocytosis and attract phagocytes to the site. Interferons, released by virus-infected cells, bind receptors on neighbouring healthy cells and switch on antiviral genes: those cells make enzymes that degrade viral RNA and block viral protein synthesis, so even if the virus enters, it cannot replicate well. جواب: کمپلیمنٹ پروٹینز بیکٹیریل سطحوں پر سلسلے میں فعال ہو کر ممبرین اٹیک کمپلیکس (MAC) بناتے ہیں — بیکٹیریل جھلی میں سوراخ — اس لیے پانی اندر آتا ہے اور بیکٹیریا پھٹ جاتا ہے (لائسس)۔ کمپلیمنٹ ٹکڑے بیکٹیریا کو کوٹ بھی کرتے ہیں (اوپسونائزیشن) تاکہ فیگوسائٹوسس آسان ہو اور فیگوسائٹس جگہ پر آئیں۔ انٹرفیرونز، وائرس سے متاثرہ خلیوں سے خارج ہو کر پڑوسی صحت مند خلیوں کے ریسیپٹرز سے جڑتے ہیں اور اینٹی وائرل جینز کھولتے ہیں: وہ خلیات اینزائمز بناتے ہیں جو وائرل RNA توڑتے ہیں اور وائرل پروٹین ترکیب روکتے ہیں، اس لیے وائرس داخل بھی ہو تو اچھی طرح نقل نہیں کر سکتا۔
Answer: Inflammation is generalised because it is triggered by any tissue damage or infection — not by a specific germ — and follows the same pattern everywhere: damaged cells and mast cells release histamine and prostaglandins; vessels dilate and leak; blood flow, phagocytes and plasma proteins flood the area; germs and debris are cleared; then repair begins. It works against bacteria, viruses, fungi and injuries alike, needs no prior exposure and has no memory — the definition of a non-specific defence. جواب: سوزش عام ہے کیونکہ یہ کسی بھی ٹشو نقصان یا انفیکشن سے شروع ہوتی ہے — کسی مخصوص جراثیم سے نہیں — اور ہر جگہ ایک ہی نمونے پر چلتی ہے: خراب خلیات اور ماسٹ سیلز ہسٹامین اور پروسٹاگلینڈنز چھوڑتے ہیں؛ نالیاں پھیلتی اور رسنے لگتی ہیں؛ خون کا بہاؤ، فیگوسائٹس اور پلازما پروٹینز جگہ پر آتے ہیں؛ جراثیم اور ملبہ صاف ہوتا ہے؛ پھر مرمت شروع ہوتی ہے۔ یہ بیکٹیریا، وائرس، فنگس اور چوٹوں کے خلاف ایک جیسا کام کرتی ہے، پہلے سے نمائش نہیں چاہتی اور کوئی یادداشت نہیں رکھتی — غیر مخصوص دفاع کی تعریف۔
Answer: Monocytes are blood white cells that enter tissues and become macrophages — phagocytes that eat germs and present antigens, bridging innate and acquired immunity. T cells (matured in the thymus) run cell-mediated immunity: helpers coordinate, killers destroy infected/cancer cells, regulators switch off responses. B cells (matured in bone marrow) run antibody-mediated immunity: on meeting their antigen they become plasma cells making antibodies and memory cells for future protection. Together, phagocytes present, T cells direct and kill, B cells arm the fluids with antibodies. جواب: مونوسائٹس خون کے سفید خلیات ہیں جو ٹشوز میں جا کر میکروفیجز بنتے ہیں — فیگوسائٹس جو جراثیم کھاتے ہیں اور اینٹیجنز پیش کرتے ہیں، پیدائشی اور حاصل شدہ مدافعت کو جوڑتے ہیں۔ T سیلز (تھائمس میں پختہ) سیل والی مدافعت چلاتے ہیں: ہیلپرز ہم آہنگی کرتے ہیں، کلرز متاثرہ/کینسر خلیات تباہ کرتے ہیں، ریگولیٹرز ردعمل بند کرتے ہیں۔ B سیلز (ہڈیوں کے گودے میں پختہ) اینٹی باڈی والی مدافعت چلاتے ہیں: اپنے اینٹیجن سے مل کر وہ پلازما سیلز بنتے ہیں جو اینٹی باڈیز بناتے ہیں اور مستقبل کی حفاظت کے لیے میموری سیلز۔ مل کر، فیگوسائٹس پیش کرتے ہیں، T سیلز ہدایت دیتے اور مارتے ہیں، B سیلز سیالوں کو اینٹی باڈیز سے مسلح کرتے ہیں۔
Answer: Active immunity: the person's own immune system responds — B and T cells activate, antibodies are made, memory cells form. It takes days to weeks to develop, but protection lasts months to years (often life). Examples: recovery from infection, vaccination. Passive immunity: ready-made antibodies are transferred — no immune response or memory in the recipient. Protection is immediate but lasts only weeks to months. Examples: maternal antibodies through placenta/milk, antiserum injections. جواب: فعال مدافعت: شخص کا اپنا مدافعتی نظام جواب دیتا ہے — B اور T سیلز فعال ہوتے ہیں، اینٹی باڈیز بنتی ہیں، میموری سیلز بنتے ہیں۔ بننے میں دن سے ہفتے لگتے ہیں، مگر حفاظت مہینوں سے سالوں (اکثر عمر بھر) رہتی ہے۔ مثالیں: انفیکشن سے صحت یابی، ویکسینیشن۔ غیر فعال مدافعت: بنی بنائی اینٹی باڈیز منتقل ہوتی ہیں — وصول کنندہ میں کوئی مدافعتی ردعمل یا یادداشت نہیں۔ حفاظت فوری مگر صرف ہفتوں سے مہینوں رہتی ہے۔ مثالیں: پلیسینٹا/دودھ سے مادری اینٹی باڈیز، اینٹی سیرم انجکشن۔
Answer: Helper T cells (CD4): after macrophages present antigen, helpers release cytokines that activate B cells (antibody production) and cytotoxic T cells, and recruit macrophages — they are the coordinators; their loss in AIDS cripples immunity. Cytotoxic T cells (CD8): recognise antigen on infected/cancer cells and kill them by releasing perforin and granzymes. Memory T cells persist after infection for rapid re-attack. Suppressor/regulatory T cells dampen the response to prevent damage to healthy tissue. جواب: ہیلپر T سیلز (CD4): میکروفیجز اینٹیجن پیش کریں تو ہیلپرز سائٹوکائنز چھوڑتے ہیں جو B سیلز (اینٹی باڈی پیداوار) اور سائٹوٹاکسک T سیلز کو فعال کرتے ہیں، اور میکروفیجز بلاتے ہیں — وہ کوآرڈینیٹر ہیں؛ ایڈز میں ان کا نقصان مدافعت کو مفلوج کرتا ہے۔ سائٹوٹاکسک T سیلز (CD8): متاثرہ/کینسر خلیوں پر اینٹیجن پہچان کر پرفورن اور گرینزائمز چھوڑ کر انہیں مارتے ہیں۔ میموری T سیلز انفیکشن کے بعد برقرار رہتے ہیں تاکہ دوبارہ تیزی سے حملہ ہو۔ سپریسر/ریگولیٹری T سیلز صحت مند ٹشو کو نقصان سے بچانے کے لیے ردعمل کم کرتے ہیں۔
Answer: Each B cell carries surface antibodies for one specific antigen. On meeting that antigen (often with helper-T-cell help), the B cell multiplies: most descendants become plasma cells, which secrete large amounts of matching antibody into blood and lymph. Antibodies neutralise toxins and viruses, agglutinate germs, activate complement, and mark germs for phagocytosis. Other descendants become memory B cells, giving faster, stronger secondary responses on re-exposure — the basis of lasting protection after infection or vaccination. جواب: ہر B سیل ایک مخصوص اینٹیجن کے لیے سطحی اینٹی باڈیز رکھتا ہے۔ اس اینٹیجن سے مل کر (اکثر ہیلپر T سیل کی مدد سے) B سیل بڑھتا ہے: زیادہ تر نسل پلازما سیلز بنتی ہے، جو مماثل اینٹی باڈی کی بڑی مقدار خون اور لمف میں خارج کرتی ہے۔ اینٹی باڈیز زہر اور وائرس بے اثر کرتی ہیں، جراثیم جماتی ہیں، کمپلیمنٹ فعال کرتی ہیں، اور جراثیم کو فیگوسائٹوسس کے لیے نشان لگاتی ہیں۔ دوسری نسل میموری B سیلز بنتی ہے، جو دوبارہ نمائش پر تیز، مضبوط ثانوی ردعمل دیتی ہے — انفیکشن یا ویکسینیشن کے بعد دیرپا حفاظت کی بنیاد۔
Answer: An allergy is an exaggerated immune response to a normally harmless substance (allergen) such as pollen, dust-mite droppings or peanut protein. First exposure sensitises: IgE antibodies are made and attach to mast cells. On re-exposure, the allergen binds this IgE, mast cells release histamine (and other mediators): histamine dilates vessels and increases leakiness (swelling, redness), stimulates mucus glands (runny nose), irritates nerves (itching, sneezing) and constricts airways (wheezing in asthma). Antihistamines block histamine receptors, easing these symptoms. جواب: الرجی عام طور پر بے ضرر مادے (الرجن) جیسے پولن، دھول کے ذرات یا مونگ پھلی پروٹین پر مدافعتی نظام کا بڑھا ہوا ردعمل ہے۔ پہلی نمائش حساس بناتی ہے: IgE اینٹی باڈیز بنتی ہیں اور ماسٹ سیلز سے جڑتی ہیں۔ دوبارہ نمائش پر الرجن اس IgE سے جڑتا ہے، ماسٹ سیلز ہسٹامین (اور دیگر میڈیٹرز) چھوڑتے ہیں: ہسٹامین نالیاں پھیلاتی اور رسنے والی بناتی ہے (سوجن، سرخی)، بلغم غدود کو تحریک دیتی ہے (ناک بہنا)، اعصاب کو چھیڑتی ہے (خارش، چھینک) اور ہوا کی نالیاں تنگ کرتی ہے (دمہ میں سیٹی)۔ اینٹی ہسٹامینز ہسٹامین ریسیپٹرز بلاک کر کے یہ علامات کم کرتی ہیں۔
Answer: A transplanted organ carries donor antigens (especially MHC/HLA molecules) that the recipient's T cells recognise as foreign. Helper T cells activate cytotoxic T cells, which directly attack and kill the graft's cells, and activate B cells, which make antibodies against the graft — together causing acute rejection. Matching donor and recipient HLA as closely as possible reduces this, and lifelong immunosuppressant drugs (which dampen T-cell activation) are needed to keep the graft alive. Chronic rejection is slower immune damage to the graft's vessels over years. جواب: ٹرانسپلانٹ شدہ عضو عطیہ کنندہ کے اینٹیجنز (خاص طور پر MHC/HLA مالیکیولز) رکھتا ہے جنہیں وصول کنندہ کے T سیلز غیر ملکی سمجھتے ہیں۔ ہیلپر T سیلز سائٹوٹاکسک T سیلز کو فعال کرتے ہیں، جو گرافٹ کے خلیات پر براہ راست حملہ کر کے مارتے ہیں، اور B سیلز کو فعال کرتے ہیں، جو گرافٹ کے خلاف اینٹی باڈیز بناتے ہیں — مل کر شدید مسترد ہونے کا سبب بنتے ہیں۔ عطیہ کنندہ اور وصول کنندہ کے HLA کو جتنا ممکن ہو مماثل کرنا اسے کم کرتا ہے، اور گرافٹ کو زندہ رکھنے کے لیے عمر بھر امیونوسپریسنٹ ادویات (جو T سیل فعال ہونے کو کم کرتی ہیں) چاہییں۔ دائمی مسترد ہونا برسوں میں گرافٹ کی نالیوں کو آہستہ مدافعتی نقصان ہے۔
Answer: In rheumatoid arthritis, the immune system attacks the joint lining (synovium) as if it were foreign. The result is chronic inflammation in the joint: histamine and prostaglandins dilate vessels, fluid and immune cells flood in, and the swollen, painful, stiff joint is damaged over time by the very cells meant to protect the body. Inflammation here is misdirected — its target is the body's own tissue, not a germ — so anti-inflammatory and immunosuppressant drugs help by calming the response. جواب: ریمیٹائڈ آرتھرائٹس میں مدافعتی نظام جوڑ کی جھلی (سائنوویم) پر حملہ کرتا ہے جیسے وہ غیر ملکی ہو۔ نتیجہ جوڑ میں دائمی سوزش ہے: ہسٹامین اور پروسٹاگلینڈنز نالیاں پھیلاتے ہیں، سیال اور مدافعتی خلیات آتے ہیں، اور سوجا، دردناک، اکڑا جوڑ وقت کے ساتھ ان ہی خلیوں سے نقصان اٹھاتا ہے جو جسم کی حفاظت کے لیے تھے۔ یہاں سوزش غلط سمت میں ہے — اس کا ہدف جسم کا اپنا ٹشو ہے، جراثیم نہیں — اس لیے اینٹی انفلیمیٹری اور امیونوسپریسنٹ ادویات ردعمل پرسکون کر کے مدد کرتی ہیں۔
Answer: Fever does help fight infection, but a high or prolonged fever harms the patient: it causes dehydration, exhaustion, delirium, fits in children (febrile seizures), and in extreme cases organ damage. Antipyretics (e.g. paracetamol) lower the hypothalamic set point to a safer level — they do not stop the immune response, they only prevent fever itself from becoming dangerous, while the body keeps fighting the infection by other defences. Doctors balance the benefit of fever against its risks, especially in children, the elderly and the very ill. جواب: بخار انفیکشن سے لڑنے میں مدد کرتا ہے، مگر زیادہ یا طویل بخار مریض کو نقصان پہنچاتا ہے: یہ پانی کی کمی، تھکاوٹ، ہذیان، بچوں میں دورے (فیبریل سیزورز)، اور انتہائی صورت میں اعضا کا نقصان کرتا ہے۔ اینٹی پائریٹک ادویات (مثلاً پیراسیٹامول) ہائپوتھیلمس کا سیٹ پوائنٹ محفوظ سطح تک کم کرتی ہیں — وہ مدافعتی ردعمل نہیں روکتیں، صرف بخار کو خود خطرناک ہونے سے روکتی ہیں، جبکہ جسم دیگر دفاع سے انفیکشن سے لڑتا رہتا ہے۔ ڈاکٹر بخار کے فائدے کا اس کے خطرات سے موازنہ کرتے ہیں، خاص طور پر بچوں، بزرگوں اور بہت بیمار لوگوں میں۔
Answer: Runny nose and many skin rashes in allergy are caused mainly by histamine released from mast cells: histamine increases vessel leakiness and mucus secretion (runny nose), and irritates skin nerves (itching, red welts). Antihistamines block histamine receptors (H1), so even though histamine is released, it cannot act — symptoms ease quickly. They treat the mechanism of the symptoms, not the allergy itself, which is why avoidance of the allergen and, in some cases, desensitisation are also used. جواب: الرجی میں ناک بہنا اور کئی جلد کے دانے بنیادی طور پر ماسٹ سیلز سے خارج ہسٹامین سے ہوتے ہیں: ہسٹامین نالیوں کی رساؤ اور بلغم کی رطوبت بڑھاتی ہے (ناک بہنا)، اور جلد کے اعصاب کو چھیڑتی ہے (خارش، سرخ دھبے)۔ اینٹی ہسٹامینز ہسٹامین ریسیپٹرز (H1) بلاک کرتی ہیں، اس لیے ہسٹامین خارج بھی ہو تو عمل نہیں کر سکتی — علامات جلد کم ہوتی ہیں۔ وہ علامات کے میکانزم کا علاج کرتی ہیں، خود الرجی کا نہیں، اسی لیے الرجن سے بچاؤ اور بعض صورتوں میں ڈی سینسٹائزیشن بھی استعمال ہوتی ہے۔
Answer: In 1975, Köhler and Milstein fused a mouse B cell (making one specific antibody) with a myeloma (cancer) cell, creating a hybridoma — an immortal cell line producing unlimited amounts of one identical (monoclonal) antibody. This revolutionised research and medicine: for the first time, scientists could obtain pure, specific antibodies on demand — for identifying proteins and cell types, pregnancy and disease tests, purifying substances, and targeted cancer therapy (antibodies carrying drugs to tumour cells). It won the 1984 Nobel Prize and founded the modern antibody industry. جواب: 1975 میں کوہلر اور ملٹن نے چوہے کے B سیل (ایک مخصوص اینٹی باڈی بنانے والا) کو مائیلوما (کینسر) سیل سے ملا کر ہائبرڈوما بنایا — ایک لافانی سیل لائن جو ایک جیسی (مونوکلونل) اینٹی باڈی کی لامحدود مقدار بناتی ہے۔ اس نے تحقیق اور طب میں انقلاب برپا کیا: پہلی بار سائنسدان مانگ پر خالص، مخصوص اینٹی باڈیز حاصل کر سکتے تھے — پروٹینز اور سیل اقسام کی شناخت، حمل اور بیماری کے ٹیسٹ، مادوں کی صفائی، اور ہدف شدہ کینسر تھراپی (ٹیومر سیلز تک ادویات لے جانے والی اینٹی باڈیز) کے لیے۔ اسے 1984 کا نوبل انعام ملا اور جدید اینٹی باڈی صنعت کی بنیاد پڑی۔
Immunity (Chapter 21) کے تمام topics اس page پر English کے ساتھ Urdu ترجمے میں سمجھائے گئے ہیں. نیچے ہر topic کا link ہے — جس topic کی revision کرنی ہو, اس پر click کرو.
Revision guidance: پہلے ہر section کا diagram (fig-mid) دیکھو, پھر اس section کے اہم terms یاد کرو, آخر میں exercise کے 10 MCQs, 7 short, 9 long اور 4 inquisitive سوال خود حل کرو اور answers سے ملاؤ.
اس باب کے تمام ٹاپکس اس صفحے پر انگریزی کے ساتھ اردو ترجمے میں سمجھائے گئے ہیں۔ نیچے ہر ٹاپک کا لنک ہے۔
نظرثانی کے لیے پہلے ہر سیکشن کا خاکہ دیکھیں، پھر اہم اصطلاحات یاد کریں اور آخر میں ایکسرسائز کے سوالات خود حل کر کے جوابات سے ملائیں۔
Chapter-wise tests, fresh random papers اور instant score کے لیے PunjabTest.com کا میں test section دیکھو:
PunjabTest.com — Complete Guide Book • FSc Part 2 Biology, Chapter 21 (New Book, Session 2026–27) • English + Urdu