Gene = a DNA unit for a character; allele = one version of a gene (e.g. R or r). Genotype is the allele combination (Rr); phenotype is what shows (round seeds). Homozygous = two identical alleles (RR, rr); heterozygous = two different alleles (Rr). An allele is called dominant if it is expressed in the heterozygote — dominance is about expression, not about how common the allele is.
Law of segregation: The two alleles of a gene separate into different gametes, so each gamete carries one allele. Law of independent assortment: Alleles of different genes (on different chromosomes, or far apart on the same chromosome) assort into gametes independently — giving the dihybrid 9:3:3:1 ratio. A monohybrid cross studies one gene; a dihybrid cross studies two.
Probability is the chance of an event (e.g. ½ for a coin toss). In genetics, each offspring is an independent event, so we multiply probabilities for combined events (e.g. in AaBb × AaBb, the chance of showing exactly one dominant trait = 3/16 + 3/16 = 6/16). Ratios are expectations over many offspring, not promises for a small family.
جین = کسی خصوصیت کی DNA اکائی؛ ایلیل = جین کا ایک ورژن (مثلاً R یا r)۔ جینوٹائپ ایلیلز کا مجموعہ ہے (Rr)؛ فینوٹائپ وہ ہے جو ظاہر ہوتا ہے (گول بیج)۔ ہوموزائگس = دو ایک جیسے ایلیلز (RR، rr)؛ ہیٹروزائگس = دو مختلف ایلیلز (Rr)۔ ایلیل کو غالب کہا جاتا ہے اگر وہ ہیٹروزائگوٹ میں ظاہر ہو — غالب ہونا اظہار کے بارے میں ہے، ایلیل کے عام ہونے کے بارے میں نہیں۔
قانونِ علیحدگی: جین کے دو ایلیلز مختلف گیمیٹس میں الگ ہو جاتے ہیں، اس لیے ہر گیمیٹ میں ایک ایلیل جاتا ہے۔ قانونِ آزادانہ ترتیب: مختلف جینز کے ایلیلز (مختلف کروموسومز پر، یا ایک ہی کروموسوم پر دور) گیمیٹس میں آزادانہ ترتیب پاتے ہیں — جس سے ڈائی ہائبرڈ 9:3:3:1 تناسب ملتا ہے۔ مونوہائبرڈ کراس ایک جین کا مطالعہ کرتا ہے؛ ڈائی ہائبرڈ کراس دو جینز کا۔
احتمال کسی واقعے کا امکان ہے (مثلاً سکے کے لیے ½)۔ جینیات میں ہر اولاد ایک آزاد واقعہ ہے، اس لیے مشترکہ واقعات کے لیے احتمال ضرب کیے جاتے ہیں (مثلاً AaBb × AaBb میں صرف ایک غالب خصوصیت ظاہر ہونے کا امکان = 3/16 + 3/16 = 6/16)۔ تناسب بہت سی اولاد پر توقعات ہیں، چھوٹے خاندان کے لیے وعدے نہیں۔
Exceptions to Mendel's laws include incomplete dominance, codominance, multiple alleles, linkage, epistasis and polygenic inheritance.
Incomplete dominance: The heterozygote is intermediate — neither allele fully dominates. In 4 o'clock plants, red (RR) × white (WW) gives all pink (RW) in F1; F2 gives 1 red : 2 pink : 1 white (phenotype = genotype ratio). Codominance: Both alleles show fully in the heterozygote — e.g. AB blood group (IAIB shows both A and B antigens), and roan cattle. The book's corn example (yellow × white giving ears with both yellow and white kernels) is presented as codominance: both parental colours appear, unblended.
Multiple alleles: More than two alleles exist for a gene in the population, though each individual carries only two. The classic example is the ABO blood group system: three alleles IA, IB and i. Multiple alleles give many different phenotypes (and genotypes) from one gene.
مینڈل کے قوانین سے مستثنیات میں نامکمل غلبہ، ہم غلبہ، متعدد ایلیلز، لنکیج، ایپیسٹیسس اور پولی جینک وراثت شامل ہیں۔
نامکمل غلبہ: ہیٹروزائگوٹ درمیانہ ہوتا ہے — کوئی ایلیل مکمل غالب نہیں۔ 4 بجے کے پودے میں سرخ (RR) × سفید (WW) سے F1 میں سب گلابی (RW)؛ F2 میں 1 سرخ : 2 گلابی : 1 سفید (فینوٹائپ = جینوٹائپ تناسب)۔ ہم غلبہ: ہیٹروزائگوٹ میں دونوں ایلیلز مکمل ظاہر ہوتے ہیں — مثلاً AB بلڈ گروپ (IAIB میں A اور B دونوں اینٹیجنز)، اور رون مویشی۔ کتاب کی مکئی کی مثال (پیلی × سفید سے دونوں رنگوں کے دانوں والی چھلیاں) ہم غلبہ کے طور پر پیش کی گئی ہے: دونوں والدین کے رنگ بغیر ملے ظاہر ہوتے ہیں۔
متعدد ایلیلز: آبادی میں کسی جین کے دو سے زیادہ ایلیلز ہوتے ہیں، اگرچہ ہر فرد میں صرف دو ہوتے ہیں۔ کلاسیکی مثال ABO بلڈ گروپ نظام ہے: تین ایلیلز IA، IB اور i۔ متعدد ایلیلز ایک جین سے کئی مختلف فینوٹائپس (اور جینوٹائپس) دیتے ہیں۔
ABO system: Red cells carry antigens; plasma carries antibodies against the antigens you lack. Group A: antigen A, anti-B antibody. Group B: antigen B, anti-A. Group AB: both antigens, no antibodies. Group O: no antigens, both antibodies. Transfusion must match: giving A blood to a B person lets anti-A antibodies attack the donor cells.
Universal donor/recipient (red cells): O-negative people are universal donors because their red cells carry no A, B or Rh antigens to be attacked. AB-positive people are universal recipients because their plasma has no anti-A, anti-B or anti-Rh antibodies. (For plasma donation the rule reverses.)
Rh system: People are Rh-positive (have Rh/D antigen) or Rh-negative (lack it). Erythroblastosis foetalis: If an Rh-negative mother carries an Rh-positive baby, her body may make anti-Rh antibodies (especially at first delivery); in a later Rh-positive pregnancy these antibodies cross the placenta and destroy the baby's red cells, causing anaemia, jaundice and even mental retardation (kernicterus) in the foetus. Prevention: give the mother anti-Rh (anti-D) immunoglobulin after the first delivery (and during pregnancy) so she never makes her own antibodies.
ABO نظام: سرخ خلیات پر اینٹیجنز ہوتے ہیں؛ پلازما میں ان اینٹیجنز کے خلاف اینٹی باڈیز ہوتی ہیں جو آپ میں نہیں۔ گروپ A: اینٹیجن A، اینٹی B اینٹی باڈی۔ گروپ B: اینٹیجن B، اینٹی A۔ گروپ AB: دونوں اینٹیجنز، کوئی اینٹی باڈی نہیں۔ گروپ O: کوئی اینٹیجن نہیں، دونوں اینٹی باڈیز۔ خون کی منتقلی مماثل ہونی چاہیے: B شخص کو A خون دینے سے اینٹی A اینٹی باڈیز عطیہ شدہ خلیات پر حملہ کرتی ہیں۔
یونیورسل ڈونر/وصول کنندہ (سرخ خلیات): O-نیگیٹو لوگ یونیورسل ڈونر ہیں کیونکہ ان کے سرخ خلیات پر کوئی A، B یا Rh اینٹیجن نہیں جس پر حملہ ہو۔ AB-پازیٹو لوگ یونیورسل وصول کنندہ ہیں کیونکہ ان کے پلازما میں کوئی اینٹی A، اینٹی B یا اینٹی Rh اینٹی باڈی نہیں۔ (پلازما عطیے کے لیے قاعدہ الٹ ہے۔)
Rh نظام: لوگ Rh-پازیٹو (Rh/D اینٹیجن رکھتے ہیں) یا Rh-نیگیٹو (نہیں رکھتے) ہوتے ہیں۔ ایریتھروبلاسٹوسس فیٹیلز: اگر Rh-نیگیٹو ماں Rh-پازیٹو بچہ رکھے تو اس کا جسم اینٹی Rh اینٹی باڈیز بنا سکتا ہے (خاص طور پر پہلی پیدائش پر)؛ بعد کے Rh-پازیٹو حمل میں یہ اینٹی باڈیز پلیسینٹا پار کر کے بچے کے سرخ خلیات تباہ کرتی ہیں، جس سے جنین میں خون کی کمی، یرقان اور حتیٰ کہ ذہنی پسماندگی (کرنکٹیرس) ہوتی ہے۔ بچاؤ: پہلی پیدائش کے بعد (اور حمل کے دوران) ماں کو اینٹی Rh (اینٹی D) امیونوگلوبلین دیں تاکہ وہ اپنی اینٹی باڈیز کبھی نہ بنائے۔
Polygenic inheritance: One character is controlled by several genes acting together, each adding a small effect — producing a continuous range instead of clear classes. Human examples: skin colour, height, eye colour, intelligence, weight. The book's example is grain colour in wheat: two genes (four alleles) give a range from white (no dominant alleles) to dark red (all dominant alleles), with intermediate shades in between.
Epistasis is different: one (non-allelic) gene suppresses or masks the effect of another gene. Example from the book's teaching: in some coat-colour systems, a gene for pigment production masks the colour gene — without pigment, no colour shows whatever the colour alleles are. Epistasis changes expected Mendelian ratios (e.g. 9:7, 12:3:1, 9:3:4 instead of 9:3:3:1), while polygenic inheritance gives a smooth range, not changed ratios of two classes.
پولی جینک وراثت: ایک خصوصیت کئی جینز مل کر کنٹرول کرتے ہیں، ہر ایک تھوڑا اثر ڈالتا ہے — جس سے واضح اقسام کے بجائے مسلسل سلسلہ بنتا ہے۔ انسانی مثالیں: جلد کا رنگ، قد، آنکھوں کا رنگ، ذہانت، وزن۔ کتاب کی مثال گندم کے دانے کا رنگ ہے: دو جینز (چار ایلیلز) سفید (کوئی غالب ایلیل نہیں) سے گہرے سرخ (تمام غالب ایلیلز) تک سلسلہ دیتے ہیں، درمیان میں درمیانی رنگوں کے ساتھ۔
ایپیسٹیسس مختلف ہے: ایک (غیر ایلیلک) جین دوسرے جین کے اثر کو دباتا یا چھپاتا ہے۔ کتاب کی تعلیم کی مثال: بعض کوٹ رنگ کے نظاموں میں رنگ بنانے کا جین رنگ کے جین کو چھپا دیتا ہے — رنگ کے بغیر، رنگ کے ایلیلز کچھ بھی ہوں، کوئی رنگ ظاہر نہیں ہوتا۔ ایپیسٹیسس متوقع مینڈلی تناسب بدل دیتا ہے (مثلاً 9:3:3:1 کے بجائے 9:7، 12:3:1، 9:3:4)، جبکہ پولی جینک وراثت ہموار سلسلہ دیتی ہے، دو اقسام کے بدلے تناسب نہیں۔
Gene linkage: Genes located close together on the same chromosome tend to be inherited together, because they travel on one chromosome into the same gamete. Linkage counters independent assortment: linked genes do not give 9:3:3:1 ratios; instead parental combinations are far more common than new combinations. Genes on different chromosomes, or far apart on the same chromosome, assort independently.
Crossing over modifies this: during meiosis I, homologous chromosomes exchange segments, so linked alleles can be reshuffled into recombinant combinations. The closer two genes are, the less crossing over between them, and the fewer recombinants appear.
Morgan's Drosophila experiment: Morgan crossed fruit flies for body colour and wing size, and for wing length and abdomen width. Parental combinations appeared far more often than recombinants, proving the genes were linked on the same chromosome; the rare recombinants proved crossing over had occurred. This work founded the chromosome theory of inheritance.
جین لنکیج: ایک ہی کروموسوم پر قریب واقع جینز ایک ساتھ وراثت میں ملتے ہیں، کیونکہ وہ ایک کروموسوم پر ایک ہی گیمیٹ میں جاتے ہیں۔ لنکیج آزادانہ ترتیب کے خلاف ہے: منسلک جینز 9:3:3:1 تناسب نہیں دیتے؛ بلکہ والدین کے امتزاج نئے امتزاجوں سے کہیں زیادہ عام ہوتے ہیں۔ مختلف کروموسومز پر، یا ایک ہی کروموسوم پر دور واقع جینز آزادانہ ترتیب پاتے ہیں۔
کراسنگ اوور اسے بدل دیتا ہے: میوسز I کے دوران ہومولوگس کروموسومز حصے تبادلہ کرتے ہیں، اس لیے منسلک ایلیلز ریکومبیننٹ امتزاجوں میں دوبارہ ترتیب پا سکتے ہیں۔ دو جینز جتنے قریب ہوں، ان کے درمیان کراسنگ اوور اتنا کم، اور ریکومبیننٹس اتنے کم ظاہر ہوتے ہیں۔
مورگن کا ڈروسوفلا تجربہ: مورگن نے پھلوں کی مکھیوں میں جسمانی رنگ اور پر کے سائز، اور پر کی لمبائی اور پیٹ کی چوڑائی کے لیے کراس کیے۔ والدین کے امتزاج ریکومبیننٹس سے کہیں زیادہ ظاہر ہوئے، جس سے ثابت ہوا کہ جینز ایک ہی کروموسوم پر منسلک تھے؛ نایاب ریکومبیننٹس نے ثابت کیا کہ کراسنگ اوور ہوا تھا۔ اس کام نے وراثت کے کروموسوم نظریے کی بنیاد رکھی۔
Sex determination systems: XX-XY (humans, mammals, Drosophila): females XX, males XY — the male is heterogametic (makes X and Y sperm) and decides the child's sex. XX-XO (some insects): females XX, males XO (one X, no Y). ZZ-ZW (birds, some fish): males ZZ, females ZW — here the female is heterogametic. Karyotype study (counting and viewing chromosomes) reveals which system an organism uses.
Sex linkage: Genes carried on sex chromosomes (usually the X). Haemophilia (blood fails to clot) and colour blindness are X-linked recessive traits. A male (XY) shows the trait with a single recessive allele on his X; a female needs it on both X chromosomes. Hence colour blindness and haemophilia are much more common in males; females are usually carriers.
Y-linked inheritance: Genes on the Y pass only from father to son, every son receiving them (e.g. hairy ears trait discussed in humans). Sex-limited traits show in only one sex though the gene is on an autosome (e.g. milk production in females, beard growth in males). Sex-influenced traits show in both sexes but differently (e.g. baldness: dominant in males, recessive in females, due to hormones).
جنس کے تعین کے نظام: XX-XY (انسان، ممالیہ، ڈروسوفلا): مادہ XX، نر XY — نر ہیٹروگیمیٹک ہے (X اور Y اسپرم بناتا ہے) اور بچے کی جنس طے کرتا ہے۔ XX-XO (بعض کیڑے): مادہ XX، نر XO (ایک X، کوئی Y نہیں)۔ ZZ-ZW (پرندے، بعض مچھلیاں): نر ZZ، مادہ ZW — یہاں مادہ ہیٹروگیمیٹک ہے۔ کیریوٹائپ مطالعہ (کروموسومز گننا اور دیکھنا) بتاتا ہے کہ کسی جاندار میں کون سا نظام ہے۔
جنس سے منسلک وراثت: جنسی کروموسومز (عام طور پر X) پر موجود جینز۔ ہیموفیلیا (خون نہیں جمتا) اور کلر بلائنڈنس X سے منسلک ریسیسو خصوصیات ہیں۔ نر (XY) اپنے X پر واحد ریسیسو ایلیل سے خصوصیت ظاہر کرتا ہے؛ مادہ کو دونوں X کروموسومز پر چاہیے۔ اس لیے کلر بلائنڈنس اور ہیموفیلیا مردوں میں کہیں زیادہ عام ہیں؛ عورتیں عام طور پر کیریئر ہوتی ہیں۔
Y سے منسلک وراثت: Y پر جینز صرف باپ سے بیٹے کو جاتے ہیں، ہر بیٹا انہیں پاتا ہے (مثلاً انسان میں زیر بحث بالوں والے کان کی خصوصیت)۔ جنس تک محدود خصوصیات صرف ایک جنس میں ظاہر ہوتی ہیں اگرچہ جین آٹوسوم پر ہو (مثلاً مادہ میں دودھ کی پیداوار، نر میں داڑھی کی نشوونما)۔ جنس سے متاثر خصوصیات دونوں جنسوں میں ظاہر ہوتی ہیں مگر مختلف انداز میں (مثلاً گنجا پن: مردوں میں غالب، عورتوں میں ریسیسو، ہارمونز کی وجہ سے)۔
یہ سوال اسی chapter کے library chapter میں دیے گئے exercise سوالات ہیں — جواب کے ساتھ, تاکہ student آرام سے answer لے سکے. Note: official Biology 12 کتاب disk پر available نہیں تھی, اس لیے کتاب کے page numbers claim نہیں کیے گئے.
یہ سوالات اسی باب کے لائبریری چیپٹر میں دیے گئے ایکسرسائز سوالات ہیں — جوابات کے ساتھ۔ نوٹ: سرکاری بیالوجی 12 کتاب ڈسک پر دستیاب نہیں تھی، اس لیے کتاب کے صفحہ نمبر نہیں دیے گئے۔
1. In the monohybrid cross of Mendel, when a pure round-seeded plant was crossed with a wrinkled-seeded plant, all the F1 progeny were round-seeded, because of:
Answer: (c) Complete dominance — the round allele completely masks the wrinkled allele in the heterozygote. جواب: مکمل غلبہ — گول ایلیل ہیٹروزائگوٹ میں جھری دار ایلیل کو مکمل چھپا دیتا ہے۔
2. In a cross of AaBb x AaBb, what fraction of the offspring can be expected to express one of the two dominant alleles, but not both?
Answer: (b) 6/16 — A_bb = 3/16 and aaB_ = 3/16; together 6/16 show exactly one dominant trait. جواب: 6/16 — A_bb = 3/16 اور aaB_ = 3/16؛ مل کر 6/16 صرف ایک غالب خصوصیت ظاہر کرتے ہیں۔
3. In which of these cases, two genes can experience independent assortment?
Answer: (c) They are located on different chromosomes or are far apart on the same chromosome — only then do they assort independently; close linkage prevents it. جواب: وہ مختلف کروموسومز پر ہوں یا ایک ہی کروموسوم پر دور ہوں — صرف تب وہ آزادانہ ترتیب پاتے ہیں؛ قریبی لنکیج اسے روکتی ہے۔
4. The blood group AB may be given to a person who has blood group;
Answer: (d) AB — AB red cells carry both A and B antigens, so they can only be safely given to an AB recipient (whose plasma has no antibodies against them). جواب: AB — AB سرخ خلیات پر A اور B دونوں اینٹیجنز ہوتے ہیں، اس لیے وہ صرف AB وصول کنندہ کو محفوظ طور پر دیے جا سکتے ہیں (جس کے پلازما میں ان کے خلاف کوئی اینٹی باڈی نہیں)۔
5. If father has blood group B and the mother has blood group A, what blood groups their children have?
Answer: (d) A, B, AB or O — if both parents are heterozygous (IBi × IAi), all four groups are possible among children. جواب: A، B، AB یا O — اگر دونوں والدین ہیٹروزائگس ہوں (IBi × IAi) تو بچوں میں چاروں گروپ ممکن ہیں۔
6. A gene for corn has two alleles, one for yellow kernels and one for white kernels. Cross pollination of yellow corn and white corn results in ears with approximately equal number of yellow and white kernels. Which term best describes the relationship between the two alleles?
Answer: (d) Codominance — as presented in the book: both parental kernel colours appear side by side on the ear, unblended, rather than a single intermediate colour. جواب: ہم غلبہ — جیسا کہ کتاب میں پیش کیا گیا ہے: چھلی پر دونوں والدین کے دانوں کے رنگ ایک ساتھ، بغیر ملے ظاہر ہوتے ہیں، بجائے ایک درمیانی رنگ کے۔
7. A cross between two plants with genotypes AaBb and AaBb results in an F1 generation that is 25% AABB, 50% AaBb, and 25% aabb. Which reason most likely explains why other possible genotypes are not present?
Answer: (b) The loci of the genes are close together — the genes are tightly linked, so only parental combinations (AB and ab) appear and no recombinants are seen. جواب: جینز کے مقامات ایک دوسرے کے قریب ہیں — جینز مضبوطی سے منسلک ہیں، اس لیے صرف والدین کے امتزاج (AB اور ab) ظاہر ہوتے ہیں اور کوئی ریکومبیننٹ نظر نہیں آتا۔
8. In pea plants, the allele for tall stalks (T) is dominant over the allele for short stalks (t). Suppose a cross between a tall pea plant and a short pea plant produces 43 tall offspring and 47 short offspring. If one of the tall offspring is crossed with one of the short offspring, what ratio of genotypes would be most likely in their offspring?
Answer: (d) 1 Tt : 1 tt — the 1:1 tall:short result shows the tall parent was Tt (a test cross); its tall offspring is also Tt, and Tt × tt gives 1 Tt : 1 tt. جواب: 1 Tt : 1 tt — 1:1 لمبے:چھوٹے نتیجے سے ظاہر ہوتا ہے کہ لمبا والدین Tt تھا (ٹیسٹ کراس)؛ اس کی لمبی اولاد بھی Tt ہے، اور Tt × tt سے 1 Tt : 1 tt ملتا ہے۔
9. Allele B produces black coat colour while b produces white coat colour. Allele C produces curly fur while c produces straight fur. In a cross between two BbCc parents, predict the fraction of offspring with black coat colour and straight fur.
Answer: Correct fraction: 3/16 — black (B_) = 3/4 and straight (cc) = 1/4, so 3/4 × 1/4 = 3/16. NOTE: 3/16 is not among the printed options in the book — this looks like a misprint in the exercise; the working above is the correct genetics. جواب: صحیح کسر: 3/16 — سیاہ (B_) = 3/4 اور سیدھے بال (cc) = 1/4، اس لیے 3/4 × 1/4 = 3/16۔ نوٹ: 3/16 کتاب میں چھپے آپشنز میں نہیں ہے — یہ ایکسرسائز میں چھپائی کی غلطی لگتی ہے؛ اوپر دیا حل صحیح جینیات ہے۔
10. What is the criterion to mark an allele as dominant?
Answer: (b) The expression of the allele in heterozygous genotype — dominance means the allele shows its effect even with one copy present. جواب: ہیٹروزائگس جینوٹائپ میں ایلیل کا اظہار — غالب ہونے کا مطلب ہے کہ ایلیل ایک نقل کے ساتھ بھی اپنا اثر ظاہر کرتا ہے۔
11. Which of these characters is controlled by a multiple allelic system?
Answer: (a) ABO blood group system — the classic textbook example of multiple alleles (IA, IB, i). Note: Rh and MNS also involve multiple alleles, but ABO is the system the chapter teaches as the multiple-allelic example. جواب: ABO بلڈ گروپ نظام — متعدد ایلیلز کی کلاسیکی نصابی مثال (IA، IB، i)۔ نوٹ: Rh اور MNS میں بھی متعدد ایلیلز شامل ہیں، مگر ABO وہ نظام ہے جسے باب متعدد ایلیلک مثال کے طور پر پڑھاتا ہے۔
12. Albinism is caused by a recessive gene. A woman with albino father marries an albino man. What will be the proportion of her progeny?
Answer: (d) 1 normal : 1 albino — the woman must be a carrier (Aa) because her father was albino (aa); Aa × aa gives half normal carriers and half albino children. جواب: 1 نارمل : 1 البینو — عورت کیریئر (Aa) ہونی چاہیے کیونکہ اس کا باپ البینو (aa) تھا؛ Aa × aa سے آدھے نارمل کیریئر اور آدھے البینو بچے ہوتے ہیں۔
13. When the activity of one gene is suppressed by the activity of a non-allelic gene, it is known as;
Answer: (b) Epistasis — by definition, a non-allelic gene masking another gene's effect. جواب: ایپیسٹیسس — تعریف کے مطابق، ایک غیر ایلیلک جین دوسرے جین کے اثر کو چھپاتا ہے۔
14. Which of the following is a result of Erythroblastosis fetalis?
Answer: (d) All of these — destruction of fetal red cells causes anaemia and jaundice, and severe jaundice (kernicterus) can damage the brain, causing mental retardation. جواب: یہ سب — جنین کے سرخ خلیات کی تباہی خون کی کمی اور یرقان کا سبب بنتی ہے، اور شدید یرقان (کرنکٹیرس) دماغ کو نقصان پہنچا کر ذہنی پسماندگی کا سبب بن سکتا ہے۔
15. Colour blindness is more common in males because it is a/an;
Answer: (c) X-linked recessive trait — a male needs only one copy on his single X chromosome to show it, while a female needs two copies. جواب: X سے منسلک ریسیسو خصوصیت — نر کو ظاہر کرنے کے لیے اپنے واحد X کروموسوم پر صرف ایک نقل چاہیے، جبکہ مادہ کو دو نقلیں چاہییں۔
Answer: Incomplete dominance, codominance, multiple alleles, gene linkage, crossing over, epistasis and polygenic inheritance. جواب: نامکمل غلبہ، ہم غلبہ، متعدد ایلیلز، جین لنکیج، کراسنگ اوور، ایپیسٹیسس اور پولی جینک وراثت۔
Answer: Probability is the likelihood of an event, from 0 (impossible) to 1 (certain). In genetics it predicts the expected proportions of genotypes and phenotypes in offspring (e.g. 3:1, 9:3:3:1), because gamete formation and fertilisation are chance events. جواب: احتمال کسی واقعے کا امکان ہے، 0 (ناممکن) سے 1 (یقینی) تک۔ جینیات میں یہ اولاد میں جینوٹائپس اور فینوٹائپس کے متوقع تناسب (مثلاً 3:1، 9:3:3:1) کی پیش گوئی کرتا ہے، کیونکہ گیمیٹس بننا اور فرٹیلائزیشن اتفاقی واقعات ہیں۔
Answer: With three or more alleles, the possible genotype combinations multiply: ABO has three alleles giving six genotypes (IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB, ii) and four phenotypes (A, B, AB, O). More alleles → more combinations → more phenotypes from one gene. جواب: تین یا زیادہ ایلیلز سے ممکنہ جینوٹائپ امتزاج بڑھ جاتے ہیں: ABO میں تین ایلیلز چھ جینوٹائپس (IAIA، IAi، IBIB، IBi، IAIB، ii) اور چار فینوٹائپس (A، B، AB، O) دیتے ہیں۔ زیادہ ایلیلز → زیادہ امتزاج → ایک جین سے زیادہ فینوٹائپس۔
Answer: ABO, Rh, MNS, Kell, Duffy, Kidd and Lutheran systems, among others; ABO and Rh are the most important for transfusion. جواب: ABO، Rh، MNS، Kell، Duffy، Kidd اور Lutheran نظام، دیگر کے ساتھ؛ خون کی منتقلی کے لیے ABO اور Rh سب سے اہم ہیں۔
Answer: Multiple alleles means more than two alternative forms of a gene exist in a population (each person still carries two). For ABO the alleles are IA, IB and i. جواب: متعدد ایلیلز کا مطلب ہے کہ آبادی میں کسی جین کی دو سے زیادہ متبادل صورتیں موجود ہیں (ہر شخص میں پھر بھی دو ہوتے ہیں)۔ ABO کے لیے ایلیلز IA، IB اور i ہیں۔
Answer: Codominance is when both alleles in a heterozygote are fully expressed, neither masking the other. Example: AB blood group — IAIB people show both A and B antigens on their red cells. جواب: ہم غلبہ یہ ہے کہ ہیٹروزائگوٹ میں دونوں ایلیلز مکمل ظاہر ہوں، کوئی دوسرے کو نہ چھپائے۔ مثال: AB بلڈ گروپ — IAIB لوگوں کے سرخ خلیات پر A اور B دونوں اینٹیجنز ہوتے ہیں۔
Answer: A: antigen A, antibody anti-B. B: antigen B, antibody anti-A. AB: antigens A and B, no antibodies. O: no antigens, antibodies anti-A and anti-B. جواب: A: اینٹیجن A، اینٹی باڈی اینٹی B۔ B: اینٹیجن B، اینٹی باڈی اینٹی A۔ AB: اینٹیجنز A اور B، کوئی اینٹی باڈی نہیں۔ O: کوئی اینٹیجن نہیں، اینٹی باڈیز اینٹی A اور اینٹی B۔
Answer: O-negative red cells carry no A, B or Rh antigens, so no recipient's antibodies can attack them — they can be given to anyone. AB-positive plasma carries no anti-A, anti-B or anti-Rh antibodies, so an AB-positive person can receive any group's red cells without attacking them. جواب: O-نیگیٹو سرخ خلیات پر کوئی A، B یا Rh اینٹیجن نہیں، اس لیے کسی وصول کنندہ کی اینٹی باڈیز ان پر حملہ نہیں کر سکتیں — وہ کسی کو بھی دیے جا سکتے ہیں۔ AB-پازیٹو پلازما میں کوئی اینٹی A، اینٹی B یا اینٹی Rh اینٹی باڈی نہیں، اس لیے AB-پازیٹو شخص کسی بھی گروپ کے سرخ خلیات وصول کر سکتا ہے بغیر ان پر حملہ کیے۔
Answer: Because a human male (XY) produces two types of gametes — X-bearing sperm and Y-bearing sperm — while the female (XX) produces only one type (X-bearing eggs). The male's gamete therefore determines the sex of the child. جواب: کیونکہ انسانی نر (XY) دو قسم کے گیمیٹس بناتا ہے — X والے اسپرم اور Y والے اسپرم — جبکہ مادہ (XX) صرف ایک قسم (X والے انڈے) بناتی ہے۔ اس لیے نر کا گیمیٹ بچے کی جنس طے کرتا ہے۔
Answer: The tendency of genes located close together on the same chromosome to be inherited together, because they are carried on the same chromosome into the same gamete, instead of assorting independently. جواب: ایک ہی کروموسوم پر قریب واقع جینز کا ایک ساتھ وراثت میں ملنے کا رجحان، کیونکہ وہ ایک ہی کروموسوم پر ایک ہی گیمیٹ میں جاتے ہیں، بجائے آزادانہ ترتیب کے۔
Answer: Linked genes can appear to assort independently if they are far apart on the same chromosome (crossing over between them becomes frequent), or if crossing over separates them — producing recombinant combinations in proportions approaching independent assortment. جواب: منسلک جینز آزادانہ ترتیب پاتے نظر آ سکتے ہیں اگر وہ ایک ہی کروموسوم پر دور ہوں (ان کے درمیان کراسنگ اوور بار بار ہوتا ہے)، یا اگر کراسنگ اوور انہیں الگ کر دے — ریکومبیننٹ امتزاج آزادانہ ترتیب کے قریب تناسب میں بناتے ہوئے۔
Answer: Skin colour, height, eye colour, body weight, intelligence (and hair colour, blood pressure). جواب: جلد کا رنگ، قد، آنکھوں کا رنگ، جسمانی وزن، ذہانت (اور بالوں کا رنگ، بلڈ پریشر)۔
Answer: Y-linked (holandric) traits are carried on the Y chromosome and pass only from father to all his sons; daughters never receive them. Examples discussed in textbooks include hairy ears (hypertrichosis of the ear). Because the Y is small, very few traits are known to be purely Y-linked. جواب: Y سے منسلک (ہولینڈرک) خصوصیات Y کروموسوم پر ہوتی ہیں اور صرف باپ سے اس کے تمام بیٹوں کو جاتی ہیں؛ بیٹیاں انہیں کبھی نہیں پاتیں۔ نصابی کتب میں زیر بحث مثالوں میں کانوں پر بال (ہائپرٹرائکوسس) شامل ہیں۔ چونکہ Y چھوٹا ہے، بہت کم خصوصیات خالص Y سے منسلک معلوم ہیں۔
Answer: Sex linkage is the inheritance of genes located on sex chromosomes (usually X). Example: colour blindness — an X-linked recessive trait, much more common in males. جواب: جنس سے منسلک وراثت جنسی کروموسومز (عام طور پر X) پر واقع جینز کی وراثت ہے۔ مثال: کلر بلائنڈنس — ایک X سے منسلک ریسیسو خصوصیت، مردوں میں کہیں زیادہ عام۔
Answer: (i) Only the Bb gene segregates (AA and CC are homozygous), so the phenotypic ratio is 3 dominant : 1 recessive for the B trait. (ii) (a) Red × red (RR × RR): all red, 1:0. (b) Red × pink (RR × RW): 1 red : 1 pink. (c) Pink × white (RW × WW): 1 pink : 1 white. (iii) If the man is IAIA: children A or AB (1:1). If he is IAi: children A, AB or B. (iv) White must be dominant (W) and both parents heterozygous Ww (a black ww offspring proves it); the next offspring has a 1/4 probability of being black. (v) Normal parents with an albino child are both carriers (Aa); each next child has a 3/4 probability of being normal (and 1/4 albino). جواب: (1) صرف Bb جین الگ ہوتا ہے (AA اور CC ہوموزائگس ہیں)، اس لیے B خصوصیت کا فینوٹائپ تناسب 3 غالب : 1 ریسیسو ہے۔ (2) (الف) سرخ × سرخ (RR × RR): سب سرخ، 1:0۔ (ب) سرخ × گلابی (RR × RW): 1 سرخ : 1 گلابی۔ (ج) گلابی × سفید (RW × WW): 1 گلابی : 1 سفید۔ (3) اگر مرد IAIA ہو: بچے A یا AB (1:1)۔ اگر IAi ہو: بچے A، AB یا B۔ (4) سفید غالب (W) ہونا چاہیے اور دونوں والدین ہیٹروزائگس Ww ہیں (سیاہ ww اولاد اسے ثابت کرتی ہے)؛ اگلی اولاد کے سیاہ ہونے کا امکان 1/4 ہے۔ (5) البینو بچے والے نارمل والدین دونوں کیریئر (Aa) ہیں؛ ہر اگلے بچے کے نارمل ہونے کا امکان 3/4 ہے (اور 1/4 البینو)۔
Answer: (i) Gene: DNA unit for a character; allele: one version of that gene. (ii) Genotype: allele combination; phenotype: observable character. (iii) Homozygous: identical alleles; heterozygous: different alleles. (iv) Monohybrid: one gene studied; dihybrid: two genes. (v) Incomplete dominance: heterozygote intermediate; codominance: both alleles fully shown. (vi) Epistasis: one gene masks another; polygenic: several genes add small effects to one character. (vii) XX-XY: female XX, male XY (male heterogametic); ZZ-ZW: male ZZ, female ZW (female heterogametic). (viii) XX-XY: males XY; XX-XO: males have a single X and no Y. (ix) Sex-limited: expressed in one sex only, autosomal gene; sex-influenced: expressed in both sexes but differently (hormone-influenced). (x) Sex-linked: gene on a sex chromosome; sex-limited: autosomal gene whose expression is limited to one sex. جواب: (1) جین: خصوصیت کی DNA اکائی؛ ایلیل: اس جین کا ایک ورژن۔ (2) جینوٹائپ: ایلیلز کا مجموعہ؛ فینوٹائپ: قابل مشاہدہ خصوصیت۔ (3) ہوموزائگس: ایک جیسے ایلیلز؛ ہیٹروزائگس: مختلف ایلیلز۔ (4) مونوہائبرڈ: ایک جین کا مطالعہ؛ ڈائی ہائبرڈ: دو جینز۔ (5) نامکمل غلبہ: ہیٹروزائگوٹ درمیانہ؛ ہم غلبہ: دونوں ایلیلز مکمل ظاہر۔ (6) ایپیسٹیسس: ایک جین دوسرے کو چھپاتا ہے؛ پولی جینک: کئی جینز ایک خصوصیت میں چھوٹے اثرات شامل کرتے ہیں۔ (7) XX-XY: مادہ XX، نر XY (نر ہیٹروگیمیٹک)؛ ZZ-ZW: نر ZZ، مادہ ZW (مادہ ہیٹروگیمیٹک)۔ (8) XX-XY: نر XY؛ XX-XO: نر میں واحد X اور کوئی Y نہیں۔ (9) جنس تک محدود: صرف ایک جنس میں ظاہر، آٹوسومل جین؛ جنس سے متاثر: دونوں جنسوں میں ظاہر مگر مختلف انداز میں (ہارمون سے متاثر)۔ (10) جنس سے منسلک: جنسی کروموسوم پر جین؛ جنس تک محدود: آٹوسومل جین جس کا اظہار ایک جنس تک محدود ہے۔
Answer: Mendel crossed pea plants differing in two characters — e.g. round yellow seeds (RRYY) with wrinkled green seeds (rryy). F1 plants were all round yellow (RrYy). When F1 plants were self-pollinated, F2 showed four phenotypes in 9:3:3:1 — 9 round yellow, 3 round green, 3 wrinkled yellow, 1 wrinkled green. The appearance of new combinations (round green, wrinkled yellow) proved that seed shape and seed colour alleles assort into gametes independently of each other — the law of independent assortment. (It holds for genes on different chromosomes or far apart.) جواب: مینڈل نے دو خصوصیات میں مختلف مٹر کے پودوں کا کراس کیا — مثلاً گول پیلے بیج (RRYY) جھری دار سبز بیجوں (rryy) سے۔ F1 پودے سب گول پیلے (RrYy) تھے۔ F1 پودوں کی خود پولینیشن سے F2 میں چار فینوٹائپس 9:3:3:1 میں ظاہر ہوئے — 9 گول پیلے، 3 گول سبز، 3 جھری دار پیلے، 1 جھری دار سبز۔ نئے امتزاجوں (گول سبز، جھری دار پیلے) کے ظہور نے ثابت کیا کہ بیج کی شکل اور بیج کے رنگ کے ایلیلز گیمیٹس میں ایک دوسرے سے آزادانہ ترتیب پاتے ہیں — قانونِ آزادانہ ترتیب۔ (یہ مختلف کروموسومز یا دور واقع جینز کے لیے درست ہے۔)
Answer: In incomplete dominance neither allele dominates, so the heterozygote shows an intermediate phenotype. In 4 o'clock (Mirabilis jalapa), red flowers (RR) crossed with white (WW) give all pink flowers (RW) in F1. Self-pollinating F1 gives F2 in 1 red (RR) : 2 pink (RW) : 1 white (WW) — the phenotypic ratio equals the genotypic ratio, unlike complete dominance where it is 3:1. جواب: نامکمل غلبے میں کوئی ایلیل غالب نہیں، اس لیے ہیٹروزائگوٹ درمیانی فینوٹائپ ظاہر کرتا ہے۔ 4 بجے کے پودے (میرابیلس جلیپا) میں سرخ پھول (RR) سفید (WW) سے کراس کرنے سے F1 میں سب گلابی پھول (RW) ملتے ہیں۔ F1 کی خود پولینیشن سے F2 میں 1 سرخ (RR) : 2 گلابی (RW) : 1 سفید (WW) ملتا ہے — فینوٹائپ تناسب جینوٹائپ تناسب کے برابر ہے، مکمل غلبے کے برعکس جہاں یہ 3:1 ہوتا ہے۔
Answer: An Rh-negative mother carrying an Rh-positive fetus may be exposed to fetal Rh antigen at delivery and produce anti-Rh antibodies (sensitisation). In a later Rh-positive pregnancy, these IgG antibodies cross the placenta, bind the baby's Rh-positive red cells and destroy them (haemolysis), causing anaemia, jaundice and possible brain damage. Prevention: inject anti-D immunoglobulin into the Rh-negative mother after each Rh-positive delivery (and during pregnancy) — it destroys fetal Rh cells before her immune system reacts, so she never becomes sensitised. Blood-group testing of parents and monitoring antibody levels also help. جواب: Rh-نیگیٹو ماں Rh-پازیٹو جنین رکھتے ہوئے پیدائش پر جنین کے Rh اینٹیجن سے متاثر ہو کر اینٹی Rh اینٹی باڈیز بنا سکتی ہے (حساسیت)۔ بعد کے Rh-پازیٹو حمل میں یہ IgG اینٹی باڈیز پلیسینٹا پار کر کے بچے کے Rh-پازیٹو سرخ خلیات سے جڑ کر انہیں تباہ کرتی ہیں (ہیمولیسس)، جس سے خون کی کمی، یرقان اور ممکنہ دماغی نقصان ہوتا ہے۔ بچاؤ: ہر Rh-پازیٹو پیدائش کے بعد (اور حمل کے دوران) Rh-نیگیٹو ماں کو اینٹی D امیونوگلوبلین لگائیں — یہ جنین کے Rh خلیات کو مدافعتی نظام کے ردعمل سے پہلے تباہ کر دیتا ہے، اس لیے وہ کبھی حساس نہیں ہوتی۔ والدین کے بلڈ گروپ کی جانچ اور اینٹی باڈی سطح کی نگرانی بھی مدد کرتی ہے۔
Answer: Polygenic inheritance is control of one character by two or more genes, each contributing a small, additive effect, producing continuous variation. In wheat grain colour, two genes (A/a and B/b) control pigment: AABB is darkest red, aabb is white, and genotypes with 1–3 dominant alleles give light to medium red shades. Crossing two medium-red heterozygotes (AaBb × AaBb) gives a range of shades in proportions 1:4:6:4:1 by number of dominant alleles. Human skin colour and height behave the same way. جواب: پولی جینک وراثت ایک خصوصیت کا دو یا زیادہ جینز سے کنٹرول ہے، ہر ایک چھوٹا، اضافی اثر ڈالتا ہے، مسلسل تغیر پیدا کرتا ہے۔ گندم کے دانے کے رنگ میں دو جینز (A/a اور B/b) رنگ کنٹرول کرتے ہیں: AABB سب سے گہرا سرخ، aabb سفید، اور 1–3 غالب ایلیلز والے جینوٹائپس ہلکے سے درمیانے سرخ رنگ دیتے ہیں۔ دو درمیانے سرخ ہیٹروزائگوٹس (AaBb × AaBb) کا کراس غالب ایلیلز کی تعداد کے لحاظ سے 1:4:6:4:1 تناسب میں رنگوں کا سلسلہ دیتا ہے۔ انسانی جلد کا رنگ اور قد اسی طرح کام کرتے ہیں۔
Answer: Epistasis is when one gene masks the effect of another, non-allelic gene. A classic teaching example is coat colour: one gene (C/c) controls whether any pigment is made, while another (B/b) controls whether pigment is black or brown. A cc animal makes no pigment and is white (albino) whatever its B alleles are — the C gene is epistatic to B. This changes dihybrid ratios from 9:3:3:1 to forms like 9:3:4, because one phenotypic class is hidden. جواب: ایپیسٹیسس یہ ہے کہ ایک جین دوسرے، غیر ایلیلک جین کے اثر کو چھپا دیتا ہے۔ کلاسیکی تعلیمی مثال کوٹ کا رنگ ہے: ایک جین (C/c) کنٹرول کرتا ہے کہ کوئی رنگ بنے گا یا نہیں، جبکہ دوسرا (B/b) کنٹرول کرتا ہے کہ رنگ سیاہ ہوگا یا بھورا۔ cc جانور کوئی رنگ نہیں بناتا اور سفید (البینو) ہوتا ہے چاہے اس کے B ایلیلز کچھ بھی ہوں — C جین B پر ایپیسٹیٹک ہے۔ یہ ڈائی ہائبرڈ تناسب کو 9:3:3:1 سے 9:3:4 جیسی صورتوں میں بدل دیتا ہے، کیونکہ ایک فینوٹائپ طبقہ چھپ جاتا ہے۔
Answer: Independent assortment predicts all allele combinations in equal proportions, but linked genes on one chromosome travel together, so parental combinations dominate and new combinations are rare — linkage counters assortment. Crossing over during prophase I exchanges segments between homologous chromosomes, breaking linkages and creating recombinant chromatids. The offspring then include a few recombinant types in addition to the majority parental types; the frequency of recombinants rises with the distance between the genes. جواب: آزادانہ ترتیب تمام ایلیل امتزاجوں کو برابر تناسب میں پیش گوئی کرتی ہے، مگر ایک کروموسوم پر منسلک جینز ایک ساتھ سفر کرتے ہیں، اس لیے والدین کے امتزاج غالب ہوتے ہیں اور نئے امتزاج نایاب ہوتے ہیں — لنکیج ترتیب کے خلاف ہے۔ پروفیز I کے دوران کراسنگ اوور ہومولوگس کروموسومز کے درمیان حصے تبادلہ کرتا ہے، لنکیج توڑتا ہے اور ریکومبیننٹ کرومیٹڈز بناتا ہے۔ اولاد میں پھر اکثریتی والدین کی اقسام کے ساتھ چند ریکومبیننٹ اقسام شامل ہوتی ہیں؛ ریکومبیننٹس کی تعدد جینز کے درمیان فاصلے کے ساتھ بڑھتی ہے۔
Answer: In Drosophila, the genes for wing length and abdomen width lie on the same chromosome. When Morgan's team crossed flies differing in both characters, the offspring were mostly like the parents (parental combinations) with only a small percentage of new combinations — far from the 9:3:3:1 expected for independent genes. The high parental percentage proved linkage, and the small recombinant percentage proved crossing over had occasionally separated the linked genes. جواب: ڈروسوفلا میں پر کی لمبائی اور پیٹ کی چوڑائی کے جینز ایک ہی کروموسوم پر ہوتے ہیں۔ جب مورگن کی ٹیم نے دونوں خصوصیات میں مختلف مکھیوں کا کراس کیا تو اولاد زیادہ تر والدین جیسی (والدین کے امتزاج) تھی اور صرف تھوڑے فیصد نئے امتزاج تھے — آزاد جینز کے لیے متوقع 9:3:3:1 سے بہت دور۔ والدین کا زیادہ فیصد لنکیج ثابت کرتا ہے، اور ریکومبیننٹ کا تھوڑا فیصد ثابت کرتا ہے کہ کراسنگ اوور نے کبھی کبھار منسلک جینز کو الگ کیا تھا۔
Answer: In the XX-XY system, females have two X chromosomes (XX) and males have one X and one Y (XY). Females produce only X eggs; males produce X sperm and Y sperm in equal numbers. Fertilisation of an X egg by an X sperm gives a female (XX); by a Y sperm gives a male (XY). The male is therefore heterogametic and determines the sex of the offspring. In Drosophila the ratio of X chromosomes to autosome sets also influences sex, but the XX/XY pattern is the same. جواب: XX-XY نظام میں مادہ میں دو X کروموسومز (XX) اور نر میں ایک X اور ایک Y (XY) ہوتے ہیں۔ مادہ صرف X انڈے بناتی ہے؛ نر برابر تعداد میں X اسپرم اور Y اسپرم بناتا ہے۔ X انڈے کی X اسپرم سے فرٹیلائزیشن مادہ (XX) دیتی ہے؛ Y اسپرم سے نر (XY)۔ اس لیے نر ہیٹروگیمیٹک ہے اور اولاد کی جنس طے کرتا ہے۔ ڈروسوفلا میں X کروموسومز اور آٹوسوم سیٹس کا تناسب بھی جنس پر اثر ڈالتا ہے، مگر XX/XY نمونہ وہی ہے۔
Answer: XX-XO: females XX, males XO (a single X, no Y) — found in some insects like grasshoppers; males make X-bearing and no-sex-chromosome sperm. ZZ-ZW: males ZZ, females ZW — found in birds, some reptiles and fish; here the female is heterogametic (Z or W eggs) and determines sex. A karyotype — a photographed, arranged set of an organism's chromosomes — shows the sex-chromosome pair directly: XX vs XY, XX vs XO, or ZZ vs ZW, so the system can be read from the chromosome picture. جواب: XX-XO: مادہ XX، نر XO (واحد X، کوئی Y نہیں) — بعض کیڑوں جیسے ٹڈیوں میں؛ نر X والے اور بغیر جنسی کروموسوم والے اسپرم بناتے ہیں۔ ZZ-ZW: نر ZZ، مادہ ZW — پرندوں، بعض رینگنے والے جانوروں اور مچھلیوں میں؛ یہاں مادہ ہیٹروگیمیٹک ہے (Z یا W انڈے) اور جنس طے کرتی ہے۔ کیریوٹائپ — جاندار کے کروموسومز کی تصویر لے کر ترتیب دیا سیٹ — جنسی کروموسوم جوڑا براہ راست دکھاتا ہے: XX بمقابلہ XY، XX بمقابلہ XO، یا ZZ بمقابلہ ZW، اس لیے نظام کروموسوم کی تصویر سے پڑھا جا سکتا ہے۔
Answer: Morgan's white-eye trait in Drosophila is X-linked recessive. A white-eyed male (XwY) crossed with a red-eyed female (XWXW) gives all red-eyed F1 (daughters carriers XWXw, sons XWY). Crossing F1 flies gives red-eyed females, red-eyed males and white-eyed males — but no white-eyed females in that generation — because males show the trait with one recessive allele while females need two. The criss-cross pattern (father's trait passing to grandsons through carrier daughters) is the signature of X-linkage. جواب: ڈروسوفلا میں مورگن کی سفید آنکھ کی خصوصیت X سے منسلک ریسیسو ہے۔ سفید آنکھ والے نر (XwY) کا سرخ آنکھ والی مادہ (XWXW) سے کراس F1 میں سب سرخ آنکھ دیتا ہے (بیٹیاں کیریئر XWXw، بیٹے XWY)۔ F1 مکھیوں کا کراس سرخ آنکھ والی مادہ، سرخ آنکھ والے نر اور سفید آنکھ والے نر دیتا ہے — مگر اس نسل میں کوئی سفید آنکھ والی مادہ نہیں — کیونکہ نر ایک ریسیسو ایلیل سے خصوصیت ظاہر کرتا ہے جبکہ مادہ کو دو چاہییں۔ کرس کراس نمونہ (باپ کی خصوصیت کیریئر بیٹیوں سے پوتوں تک جانا) X-لنکیج کی نشانی ہے۔
Answer: Sex-influenced traits are autosomal but expressed differently in the two sexes because hormones change dominance: e.g. pattern baldness behaves as dominant in males (one allele enough, testosterone promotes it) but recessive in females (needs two alleles). Sex-limited traits are autosomal but expressed in only one sex: e.g. milk production and uterus development in females, beard growth and deep voice in males — the genes exist in both sexes but only one sex's hormones and anatomy let them show. جواب: جنس سے متاثر خصوصیات آٹوسومل ہیں مگر دونوں جنسوں میں مختلف ظاہر ہوتی ہیں کیونکہ ہارمونز غلبہ بدلتے ہیں: مثلاً پیٹرن گنجا پن مردوں میں غالب کی طرح (ایک ایلیل کافی، ٹیسٹوسٹیرون اسے بڑھاتا ہے) مگر عورتوں میں ریسیسو کی طرح (دو ایلیلز چاہییں)۔ جنس تک محدود خصوصیات آٹوسومل ہیں مگر صرف ایک جنس میں ظاہر ہوتی ہیں: مثلاً عورتوں میں دودھ کی پیداوار اور رحم کی نشوونما، مردوں میں داڑھی کی نشوونما اور بھاری آواز — جینز دونوں جنسوں میں ہوتے ہیں مگر صرف ایک جنس کے ہارمونز اور ساخت انہیں ظاہر ہونے دیتے ہیں۔
Answer: Haemophilia is an X-linked recessive disorder: blood fails to clot properly because a clotting factor (VIII in haemophilia A, IX in B) is missing or defective. Affected males (XhY) pass the allele to all daughters (who become carriers) and to no sons. Carrier females (XHXh) pass it to half their sons (who are affected) and half their daughters (who are carriers). Affected females are rare because they need the allele from both parents. Famous in European royal families, it is managed with clotting-factor replacement, and genetic counselling helps carrier families. جواب: ہیموفیلیا ایک X سے منسلک ریسیسو خرابی ہے: خون ٹھیک سے نہیں جمتا کیونکہ کلاٹنگ فیکٹر (ہیموفیلیا A میں VIII، B میں IX) غائب یا خراب ہوتا ہے۔ متاثرہ مرد (XhY) ایلیل اپنی تمام بیٹیوں کو دیتے ہیں (جو کیریئر بن جاتی ہیں) اور کسی بیٹے کو نہیں۔ کیریئر عورتیں (XHXh) اسے آدھے بیٹوں کو دیتی ہیں (جو متاثر ہوتے ہیں) اور آدھی بیٹیوں کو (جو کیریئر ہوتی ہیں)۔ متاثرہ عورتیں نایاب ہیں کیونکہ انہیں دونوں والدین سے ایلیل چاہیے۔ یورپی شاہی خاندانوں میں مشہور، اس کا انتظام کلاٹنگ فیکٹر کی فراہمی سے ہوتا ہے، اور جینیاتی مشاورت کیریئر خاندانوں کی مدد کرتی ہے۔
Answer: Colour blindness (most commonly red-green) is an X-linked recessive trait: the genes for red/green cone pigments sit on the X chromosome. Males (XY) are affected with a single defective allele; females need two copies to be affected, so most females with one copy are carriers with normal vision. A carrier mother passes the allele to half her sons (affected) and half her daughters (carriers); an affected father passes it to all daughters (carriers) and no sons. That is why about 8% of males but under 1% of females are affected. جواب: کلر بلائنڈنس (عام طور پر سرخ سبز) ایک X سے منسلک ریسیسو خصوصیت ہے: سرخ/سبز کون پگمنٹس کے جینز X کروموسوم پر ہوتے ہیں۔ مرد (XY) واحد خراب ایلیل سے متاثر ہوتے ہیں؛ عورتوں کو متاثر ہونے کے لیے دو نقلیں چاہییں، اس لیے ایک نقل والی زیادہ تر عورتیں نارمل بینائی والی کیریئر ہوتی ہیں۔ کیریئر ماں ایلیل آدھے بیٹوں کو دیتی ہے (متاثر) اور آدھی بیٹیوں کو (کیریئر)؛ متاثرہ باپ اسے تمام بیٹیوں کو دیتا ہے (کیریئر) اور کسی بیٹے کو نہیں۔ اسی لیے تقریباً 8٪ مرد مگر 1٪ سے کم عورتیں متاثر ہوتی ہیں۔
Answer: Morgan crossed Drosophila differing in linked characters (e.g. grey body/normal wings × black body/vestigial wings). The test cross of F1 females gave mostly parental types but a minority of recombinant types. The high parental percentage proved the genes were linked on one chromosome (not assorting independently); the minority recombinants proved that homologous chromosomes had exchanged segments (crossing over) during meiosis, breaking the linkage sometimes. From recombinant frequencies Morgan's group built the first genetic maps, where 1% recombination = 1 map unit of distance. جواب: مورگن نے منسلک خصوصیات میں مختلف ڈروسوفلا کا کراس کیا (مثلاً سرمئی جسم/نارمل پر × سیاہ جسم/چھوٹے پر)۔ F1 مادہ کا ٹیسٹ کراس زیادہ تر والدین کی اقسام مگر اقلیتی ریکومبیننٹ اقسام دیتا تھا۔ والدین کا زیادہ فیصد ثابت کرتا ہے کہ جینز ایک کروموسوم پر منسلک تھے (آزادانہ ترتیب نہیں)؛ اقلیتی ریکومبیننٹس ثابت کرتے ہیں کہ ہومولوگس کروموسومز نے میوسز کے دوران حصے تبادلہ کیے (کراسنگ اوور)، کبھی کبھار لنکیج توڑتے ہوئے۔ ریکومبیننٹ تعدد سے مورگن کی ٹیم نے پہلے جینیاتی نقشے بنائے، جہاں 1٪ ریکومبینیشن = 1 نقشہ اکائی فاصلہ۔
Answer: Class task: survey classmates (with consent), count AB vs other groups, and draw a pie chart (share of each group) and a histogram/bar chart (number of students per group). In most populations AB is the rarest ABO group, so the AB slice is usually the smallest — students should compare their class result with that expectation and note that a small class sample may differ by chance. جواب: کلاس کا کام: ہم جماعتوں کا سروے کریں (رضامندی سے)، AB بمقابلہ دیگر گروپ گنیں، اور پائی چارٹ (ہر گروپ کا حصہ) اور ہسٹوگرام/بار چارٹ (ہر گروپ میں طلبہ کی تعداد) بنائیں۔ زیادہ تر آبادیوں میں AB نایاب ترین ABO گروپ ہے، اس لیے AB کا ٹکڑا عام طور پر سب سے چھوٹا ہوتا ہے — طلبہ اپنے کلاس کے نتیجے کا اس توقع سے موازنہ کریں اور نوٹ کریں کہ چھوٹی کلاس کا نمونہ اتفاق سے مختلف ہو سکتا ہے۔
Answer: Probability task: each throw has a 1/6 chance of a six, so in 100 throws you expect about 16–17 sixes (100 × 1/6). Actual results vary by chance; students should throw, tally, and compare their count with the expected ~17, learning that probability predicts averages, not exact outcomes. جواب: احتمال کا کام: ہر پھینک میں چھکا آنے کا امکان 1/6 ہے، اس لیے 100 پھینکوں میں تقریباً 16–17 چھکے متوقع ہیں (100 × 1/6)۔ اصل نتائج اتفاق سے مختلف ہوتے ہیں؛ طلبہ پھینکیں، گنیں، اور اپنی گنتی کا متوقع ~17 سے موازنہ کریں، یہ سیکھتے ہوئے کہ احتمال اوسط کی پیش گوئی کرتا ہے، درست نتائج کی نہیں۔
Answer: Ideas students can develop: synthetic plasma expanders (fluids that restore blood volume without red cells), lab-grown red cells from stem cells, haemoglobin-based oxygen carriers (artificial blood substitutes), and better blood conservation in surgery (recycling the patient's own blood). Each must solve oxygen delivery, safety and storage — which is why donor blood is still the standard today. جواب: طلبہ کے خیالات: مصنوعی پلازما ایکسپینڈرز (سیال جو سرخ خلیات کے بغیر خون کا حجم بحال کریں)، اسٹیم سیلز سے لیب میں بنے سرخ خلیات، ہیموگلوبن پر مبنی آکسیجن کیریئرز (مصنوعی خون کے متبادل)، اور سرجری میں خون کی بہتر بچت (مریض کا اپنا خون دوبارہ استعمال کرنا)۔ ہر ایک کو آکسیجن کی فراہمی، حفاظت اور ذخیرہ حل کرنا ہوگا — اسی لیے عطیہ شدہ خون آج بھی معیار ہے۔
Answer: The 'i' allele is recessive, so it is hidden in carriers (IAi, IBi) who show A or B blood and suffer no disadvantage; selection cannot remove it easily because it rarely shows itself. It also survives in heterozygotes and can even be favoured in some populations (e.g. O blood is linked with lower risk of severe malaria in some regions). Hidden recessive alleles therefore stay common, while harmful dominant alleles are exposed and removed quickly. جواب: 'i' ایلیل ریسیسو ہے، اس لیے یہ کیریئرز (IAi، IBi) میں چھپا رہتا ہے جو A یا B خون ظاہر کرتے ہیں اور کوئی نقصان نہیں اٹھاتے؛ سلیکشن اسے آسانی سے ختم نہیں کر سکتی کیونکہ یہ شاذ ہی ظاہر ہوتا ہے۔ یہ ہیٹروزائگوٹس میں بھی زندہ رہتا ہے اور بعض آبادیوں میں فائدہ مند بھی ہو سکتا ہے (مثلاً بعض علاقوں میں O خون شدید ملیریا کے کم خطرے سے جڑا ہے)۔ چھپے ریسیسو ایلیلز اس لیے عام رہتے ہیں، جبکہ نقصان دہ غالب ایلیلز ظاہر ہو کر جلد ختم ہو جاتے ہیں۔
Answer: One donation can save up to three lives (red cells, plasma and platelets go to different patients) — accident victims, surgery patients, mothers in childbirth, thalassaemia and cancer patients all depend on donors. Blood cannot be manufactured at scale, so voluntary donation is the only supply. It is safe for healthy donors (the body replaces the fluid within days and cells within weeks) and is one of the simplest, most direct services to humanity. جواب: ایک عطیہ تین جانوں تک بچا سکتا ہے (سرخ خلیات، پلازما اور پلیٹلیٹس مختلف مریضوں کو جاتے ہیں) — حادثے کے شکار، سرجری کے مریض، پیدائش کے وقت مائیں، تھیلیسیمیا اور کینسر کے مریض سب عطیہ دہندگان پر منحصر ہیں۔ خون بڑے پیمانے پر بنایا نہیں جا سکتا، اس لیے رضاکارانہ عطیہ ہی واحد فراہمی ہے۔ صحت مند عطیہ دہندگان کے لیے یہ محفوظ ہے (جسم سیال دنوں میں اور خلیات ہفتوں میں بدل دیتا ہے) اور یہ انسانیت کی سب سے سادہ، براہ راست خدمات میں سے ایک ہے۔
Answer: Use blood-group knowledge: donate blood, run donation camps, and match transfusions correctly. Use Rh knowledge: test expectant mothers and give anti-D to prevent erythroblastosis foetalis. Use pedigree knowledge: offer genetic counselling to families with haemophilia, colour blindness or thalassaemia so they can make informed choices. Use population data: keep voluntary donor registries for rare groups like AB-negative and O-negative. جواب: خون کے گروپ کے علم سے: خون عطیہ کریں، عطیہ کیمپ چلائیں، اور منتقلی صحیح مماثل کریں۔ Rh کے علم سے: حاملہ ماؤں کی جانچ کریں اور ایریتھروبلاسٹوسس فیٹیلز سے بچنے کے لیے اینٹی D دیں۔ شجرہ کے علم سے: ہیموفیلیا، کلر بلائنڈنس یا تھیلیسیمیا والے خاندانوں کو جینیاتی مشاورت دیں تاکہ وہ باخبر فیصلے کر سکیں۔ آبادی کے ڈیٹا سے: AB-نیگیٹو اور O-نیگیٹو جیسے نایاب گروپوں کے لیے رضاکارانہ عطیہ دہندگان کی رجسٹری رکھیں۔
Inheritance (Chapter 18) کے تمام topics اس page پر English کے ساتھ Urdu ترجمے میں سمجھائے گئے ہیں. نیچے ہر topic کا link ہے — جس topic کی revision کرنی ہو, اس پر click کرو.
Revision guidance: پہلے ہر section کا diagram (fig-mid) دیکھو, پھر اس section کے اہم terms یاد کرو, آخر میں exercise کے 15 MCQs, 16 short, 14 long اور 6 inquisitive سوال خود حل کرو اور answers سے ملاؤ.
اس باب کے تمام ٹاپکس اس صفحے پر انگریزی کے ساتھ اردو ترجمے میں سمجھائے گئے ہیں۔ نیچے ہر ٹاپک کا لنک ہے۔
نظرثانی کے لیے پہلے ہر سیکشن کا خاکہ دیکھیں، پھر اہم اصطلاحات یاد کریں اور آخر میں ایکسرسائز کے سوالات خود حل کر کے جوابات سے ملائیں۔
Chapter-wise tests, fresh random papers اور instant score کے لیے PunjabTest.com کا میں test section دیکھو:
PunjabTest.com — Complete Guide Book • FSc Part 2 Biology, Chapter 18 (New Book, Session 2026–27) • English + Urdu