Pharmacology is the study of drugs — how they are discovered, how they work, and how they are used safely. Drug discovery begins with target identification — finding the molecule (enzyme, receptor or gene) involved in a disease that a drug could act on. This is the first step, before any compound is tested. Next comes hit identification (screening thousands of compounds for any activity against the target), then lead optimization (chemically refining the best hits for potency, selectivity and safety).
Then the development process begins: preclinical testing in the laboratory and on animals for safety and activity, followed by clinical trials in humans — Phase 1 (small group, safety and dosage), Phase 2 (about 100–300 patients, effectiveness and side effects), Phase 3 (large groups, confirming effectiveness and monitoring rarer side effects), and after approval, Phase 4 (post-market surveillance for long-term effects). Only a tiny fraction of starting compounds survive this years-long pipeline — which is why new drugs are expensive.
فارماکولوجی ادویات کا مطالعہ ہے — وہ کیسے دریافت ہوتی ہیں، کیسے کام کرتی ہیں، اور محفوظ طور پر کیسے استعمال ہوتی ہیں۔ دوا کی دریافت ٹارگٹ کی شناخت سے شروع ہوتی ہے — وہ مالیکیول (اینزائم، ریسیپٹر یا جین) تلاش کرنا جو بیماری میں شامل ہے اور جس پر دوا عمل کر سکے۔ یہ پہلا مرحلہ ہے، کسی کمپاؤنڈ کی جانچ سے پہلے۔ پھر ہٹ کی شناخت آتی ہے (ٹارگٹ کے خلاف سرگرمی کے لیے ہزاروں کمپاؤنڈز کی اسکریننگ)، پھر لیڈ آپٹیمائزیشن (بہترین ہٹس کو طاقت، انتخاب اور حفاظت کے لیے کیمیائی طور پر بہتر کرنا)۔
پھر تیاری کا عمل شروع ہوتا ہے: لیبارٹری اور جانوروں پر پری کلینیکل ٹیسٹنگ حفاظت اور سرگرمی کے لیے، پھر انسانوں میں کلینیکل ٹرائلز — فیز 1 (چھوٹا گروپ، حفاظت اور خوراک)، فیز 2 (تقریباً 100–300 مریض، افادیت اور ضمنی اثرات)، فیز 3 (بڑے گروپ، افادیت کی تصدیق اور نایاب ضمنی اثرات کی نگرانی)، اور منظوری کے بعد فیز 4 (طویل مدتی اثرات کی مارکیٹ کے بعد نگرانی)۔ شروعاتی کمپاؤنڈز کا صرف چھوٹا حصہ اس سالوں طویل سلسلے سے گزرتا ہے — اسی لیے نئی ادویات مہنگی ہیں۔
Antibiotics kill or stop the growth of bacteria by attacking targets that human cells lack or use differently — this selective toxicity is what makes them safe for us. Penicillin (from the fungus Penicillium) blocks bacterial cell-wall synthesis, so growing bacteria burst; it is highly effective against Gram-positive bacteria. Side effects include allergy (rashes, and rarely anaphylaxis), nausea and diarrhoea.
Tetracycline is derived from soil-dwelling bacteria of the genus Streptomyces; it blocks bacterial protein synthesis by binding the 30S ribosomal subunit — bacteria cannot make the proteins they need, so growth stops. Fluoroquinolones (synthetic) block bacterial DNA replication (DNA gyrase), making them broad-spectrum and bactericidal. Sulfonamides are synthetic compounds derived from sulfanilamide; they block bacterial folic-acid synthesis by competing with PABA. They are bacteriostatic (they stop growth and let the immune system finish the job), selectively toxic because human cells absorb folate from food instead of making it, and are often combined with trimethoprim for a stronger, bactericidal effect. Side effects: rashes, nausea, photosensitivity, kidney damage.
اینٹی بائیوٹکس بیکٹیریا کو ان ہدفوں پر حملہ کر کے مارتے یا ان کی نشوونما روکتے ہیں جو انسانی خلیوں میں نہیں ہوتے یا مختلف استعمال ہوتے ہیں — یہ انتخابی زہریلا پن انہیں ہمارے لیے محفوظ بناتا ہے۔ پینسلین (فنگس پینسیلیم سے) بیکٹیریل سیل وال ترکیب روکتا ہے، اس لیے بڑھتے بیکٹیریا پھٹ جاتے ہیں؛ یہ گرام مثبت بیکٹیریا کے خلاف بہت مؤثر ہے۔ ضمنی اثرات میں الرجی (دانے، اور شاذ و نادر اینیفیلیکسس)، متلی اور اسہال شامل ہیں۔
ٹیٹراسائکلین مٹی میں رہنے والے بیکٹیریا جینس اسٹریپٹومائسس سے حاصل ہوتی ہے؛ یہ 30S رائبوسومل سب یونٹ سے جڑ کر بیکٹیریل پروٹین ترکیب روکتی ہے — بیکٹیریا اپنی ضرورت کے پروٹین نہیں بنا سکتے، اس لیے نشوونما رک جاتی ہے۔ فلووروکوئنولونز (مصنوعی) بیکٹیریل DNA نقل (DNA گائراز) روکتے ہیں، اس لیے وسیع سپیکٹرم اور بیکٹیریا مارنے والے ہیں۔ سلفونامائیڈز سلفانیلامائیڈ سے حاصل مصنوعی کمپاؤنڈز ہیں؛ وہ PABA سے مقابلہ کر کے بیکٹیریل فولک ایسڈ ترکیب روکتے ہیں۔ وہ بیکٹیریوسٹیٹک ہیں (نشوونما روکتے ہیں اور مدافعتی نظام کو کام ختم کرنے دیتے ہیں)، انتخابی طور پر زہریلے ہیں کیونکہ انسانی خلیات فولیٹ بنانے کے بجائے خوراک سے جذب کرتے ہیں، اور اکثر مضبوط، بیکٹیریا مارنے والے اثر کے لیے ٹرائی میتھوپرم کے ساتھ ملائے جاتے ہیں۔ ضمنی اثرات: دانے، متلی، روشنی کی حساسیت، گردے کا نقصان۔
Antiviral drugs treat viral infections by preventing the growth and multiplication of viruses inside the body — for example drugs against hepatitis, influenza and herpes viruses. They usually target a viral enzyme or entry step, which is hard because viruses use the host cell's own machinery.
Antiretroviral drugs are a special group of antivirals designed against retroviruses, including HIV. Retroviruses carry RNA as genetic material and replicate using the enzyme reverse transcriptase (RNA → DNA). Antiretrovirals block reverse transcriptase and other retroviral steps, stopping HIV from proliferating and helping preserve the immune system. Key point from the book: all antiretrovirals are antivirals, but not all antivirals are antiretrovirals — antiretrovirals are the subset aimed at retroviruses.
اینٹی وائرل ادویات وائرل انفیکشن کا علاج جسم میں وائرس کی نشوونما اور ضرب روک کر کرتی ہیں — مثلاً ہیپاٹائٹس، انفلوئنزا اور ہرپس وائرس کے خلاف ادویات۔ وہ عام طور پر وائرل اینزائم یا داخلے کے مرحلے کو نشانہ بناتی ہیں، جو مشکل ہے کیونکہ وائرس میزبان خلیے کی اپنی مشینری استعمال کرتے ہیں۔
اینٹی ریٹرووائرل ادویات اینٹی وائرلز کا خاص گروپ ہیں جو ریٹرووائرسز کے خلاف بنائی گئی ہیں، بشمول HIV۔ ریٹرووائرسز جینیاتی مواد کے طور پر RNA رکھتے ہیں اور ریورس ٹرانسکرپٹیز اینزائم (RNA → DNA) سے نقل کرتے ہیں۔ اینٹی ریٹرووائرلز ریورس ٹرانسکرپٹیز اور دیگر ریٹرووائرل مراحل روک کر HIV کو بڑھنے سے روکتی ہیں اور مدافعتی نظام بچانے میں مدد کرتی ہیں۔ کتاب کا اہم نکتہ: تمام اینٹی ریٹرووائرلز اینٹی وائرلز ہیں، مگر تمام اینٹی وائرلز اینٹی ریٹرووائرلز نہیں — اینٹی ریٹرووائرلز وہ ذیلی سیٹ ہیں جو ریٹرووائرسز کے لیے ہیں۔
Monoclonal antibodies are laboratory-produced molecules that enhance the immune system's ability to fight pathogens. Each monoclonal antibody is highly specific to one antigen — that specificity (not broad-spectrum action) is their great advantage: they bind exactly one target and little else, so they act precisely with fewer off-target effects.
Advantages: (1) High specificity — precise targeting of a pathogen, tumour marker or protein. (2) High sensitivity — they can detect tiny amounts of a substance, making them ideal for diagnostic tests (e.g. pregnancy tests, disease screening). (3) Consistency — every batch is identical, unlike antibodies from different animals. (4) Versatility — the same principle serves diagnosis, research (identifying and purifying proteins) and therapy (cancer treatment, autoimmune disease, delivering drugs to tumour cells). (5) Large-scale production from immortal hybridoma cell lines (see Chapter 21) once the line is made.
مونوکلونل اینٹی باڈیز لیبارٹری میں بنائے مالیکیولز ہیں جو مدافعتی نظام کی پیتھوجنز سے لڑنے کی صلاحیت بڑھاتے ہیں۔ ہر مونوکلونل اینٹی باڈی ایک اینٹیجن کے لیے بہت مخصوص ہوتی ہے — یہ مخصوصیت (وسیع سپیکٹرم عمل نہیں) ان کا بڑا فائدہ ہے: وہ بالکل ایک ہدف سے جڑتی ہیں اور تقریباً کچھ اور نہیں، اس لیے درست عمل کرتی ہیں کم غیر ہدف اثرات کے ساتھ۔
فوائد: (1) اعلی مخصوصیت — پیتھوجن، ٹیومر مارکر یا پروٹین کا درست نشانہ۔ (2) اعلی حساسیت — وہ کسی مادے کی بہت کم مقدار بھی پکڑ سکتی ہیں، اس لیے تشخیصی ٹیسٹوں کے لیے مثالی ہیں (مثلاً حمل ٹیسٹ، بیماری اسکریننگ)۔ (3) مستقل مزاجی — ہر بیچ ایک جیسا ہوتا ہے، مختلف جانوروں کی اینٹی باڈیز کے برعکس۔ (4) ورسٹائلٹی — ایک ہی اصول تشخیص، تحقیق (پروٹینز کی شناخت اور صفائی) اور علاج (کینسر علاج، خود مدافعتی بیماری، ٹیومر سیلز تک ادویات پہنچانا) میں کام آتا ہے۔ (5) بڑے پیمانے پر پیداوار لافانی ہائبرڈوما سیل لائنز سے (باب 21 دیکھیں) ایک بار لائن بننے کے بعد۔
یہ سوال اسی chapter کے library chapter میں دیے گئے exercise سوالات ہیں — جواب کے ساتھ, تاکہ student آرام سے answer لے سکے. Note: official Biology 12 کتاب disk پر available نہیں تھی, اس لیے کتاب کے page numbers claim نہیں کیے گئے.
یہ سوالات اسی باب کے لائبریری چیپٹر میں دیے گئے ایکسرسائز سوالات ہیں — جوابات کے ساتھ۔ نوٹ: سرکاری بیالوجی 12 کتاب ڈسک پر دستیاب نہیں تھی، اس لیے کتاب کے صفحہ نمبر نہیں دیے گئے۔
1. The first step in drugs discovery is __________.
Answer: (c) Target identification — the disease-related molecule must be identified before any compound is screened. جواب: ٹارگٹ کی شناخت — بیماری سے متعلق مالیکیول کسی کمپاؤنڈ کی اسکریننگ سے پہلے پہچاننا چاہیے۔
2. Testing in a larger group about 100–300 patients to test the effectiveness and side effects of drugs indicate __________.
Answer: (b) Phase 2 — Phase 1 is small-scale safety testing; Phase 3 is much larger; Phase 4 is after marketing. جواب: فیز 2 — فیز 1 چھوٹے پیمانے کی حفاظتی جانچ ہے؛ فیز 3 کہیں بڑی ہے؛ فیز 4 مارکیٹنگ کے بعد ہے۔
3. Penicillin is highly effective against __________.
Answer: (a) Gram-positive bacteria — their thick peptidoglycan wall is penicillin's target; (d) is the source fungus, not the target. جواب: گرام مثبت بیکٹیریا — ان کی موٹی پیپٹیڈوگلائکن دیوار پینسلین کا ہدف ہے؛ (d) ماخذ فنگس ہے، ہدف نہیں۔
4. The __________ antibiotic derived from soil-dwelling bacteria of the genus Streptomyces,
Answer: (d) Tetracycline — produced by Streptomyces soil bacteria. جواب: ٹیٹراسائکلین — اسٹریپٹومائسس مٹی بیکٹیریا سے بنتی ہے۔
5. The __________ drugs are synthetic compounds derived from sulfanilamide,
Answer: (c) Sulfonamides — synthetic drugs built from sulfanilamide. جواب: سلفونامائیڈز — سلفانیلامائیڈ سے بنی مصنوعی ادویات۔
6. Monoclonal antibodies are considered highly effective because
Answer: (b) are highly specific to antigens — their precision, not broad action, is their strength; they are biological molecules that bind one target. جواب: اینٹیجنز کے لیے بہت مخصوص ہیں — ان کی درستگی، وسیع عمل نہیں، ان کی طاقت ہے؛ وہ حیاتیاتی مالیکیولز ہیں جو ایک ہدف سے جڑتے ہیں۔
Answer: Discovery: target identification → hit identification → lead optimization. Development: preclinical testing (lab and animals) → clinical trials Phase 1 (safety, small group), Phase 2 (~100–300 patients, effectiveness and side effects), Phase 3 (large-scale confirmation) → regulatory approval → Phase 4 post-market monitoring. The whole process takes many years and most candidates fail along the way. جواب: دریافت: ٹارگٹ کی شناخت → ہٹ کی شناخت → لیڈ آپٹیمائزیشن۔ تیاری: پری کلینیکل ٹیسٹنگ (لیب اور جانور) → کلینیکل ٹرائلز فیز 1 (حفاظت، چھوٹا گروپ)، فیز 2 (~100–300 مریض، افادیت اور ضمنی اثرات)، فیز 3 (بڑے پیمانے کی تصدیق) → ریگولیٹری منظوری → فیز 4 مارکیٹ کے بعد نگرانی۔ پورا عمل کئی سال لیتا ہے اور زیادہ تر امیدوار راستے میں ناکام ہوتے ہیں۔
Answer: Mostly mild: nausea, vomiting, diarrhoea, skin rashes. The serious risk is allergy — from mild rash to, rarely, anaphylaxis (breathing difficulty, swelling, shock), which needs emergency treatment. Superinfection (overgrowth of resistant microbes, e.g. fungal thrush) can occur with prolonged use. جواب: زیادہ تر ہلکے: متلی، قے، اسہال، جلد کے دانے۔ سنگین خطرہ الرجی ہے — ہلکے دانے سے لے کر، شاذ و نادر، اینیفیلیکسس (سانس میں دشواری، سوجن، شاک) تک، جسے ہنگامی علاج چاہیے۔ طویل استعمال سے سپر انفیکشن (مزاحم جراثیم کی زیادتی، مثلاً فنگل تھرش) ہو سکتا ہے۔
Answer: Tetracycline binds the 30S subunit of the bacterial ribosome, blocking the attachment of aminoacyl-tRNA — so the bacterium cannot add amino acids to growing protein chains. Protein synthesis stops and bacterial growth stops (bacteriostatic). Human ribosomes (40S/60S) are affected far less, giving selective toxicity. جواب: ٹیٹراسائکلین بیکٹیریل رائبوسوم کے 30S سب یونٹ سے جڑ کر امینوایسل-tRNA کے جڑنے کو روکتی ہے — اس لیے بیکٹیریا بڑھتی پروٹین زنجیروں میں امینو ایسڈز نہیں جوڑ سکتا۔ پروٹین ترکیب رک جاتی ہے اور بیکٹیریل نشوونما رک جاتی ہے (بیکٹیریوسٹیٹک)۔ انسانی رائبوسومز (40S/60S) کہیں کم متاثر ہوتے ہیں، جس سے انتخابی زہریلا پن ملتا ہے۔
Answer: Antivirals treat viral infections generally — they block viral growth/multiplication (e.g. hepatitis, influenza, herpes drugs). Antiretrovirals are a subset of antivirals aimed specifically at retroviruses (RNA viruses using reverse transcriptase), chiefly HIV; they block reverse transcriptase and other retroviral steps. All antiretrovirals are antivirals, but all antivirals are not antiretrovirals. جواب: اینٹی وائرلز عام طور پر وائرل انفیکشن کا علاج کرتے ہیں — وہ وائرل نشوونما/ضرب روکتے ہیں (مثلاً ہیپاٹائٹس، انفلوئنزا، ہرپس ادویات)۔ اینٹی ریٹرووائرلز اینٹی وائرلز کا ذیلی سیٹ ہیں جو خاص طور پر ریٹرووائرسز (ریورس ٹرانسکرپٹیز استعمال کرنے والے RNA وائرس)، بنیادی طور پر HIV، کے لیے ہیں؛ وہ ریورس ٹرانسکرپٹیز اور دیگر ریٹرووائرل مراحل روکتے ہیں۔ تمام اینٹی ریٹرووائرلز اینٹی وائرلز ہیں، مگر تمام اینٹی وائرلز اینٹی ریٹرووائرلز نہیں۔
Answer: High specificity (one target only), high sensitivity (detect tiny amounts — ideal for diagnostics), consistency (identical batches), versatility (diagnosis, research, therapy) and scalability (unlimited production from hybridoma lines). Their precision also means fewer off-target side effects than broad-acting drugs. جواب: اعلی مخصوصیت (صرف ایک ہدف)، اعلی حساسیت (بہت کم مقدار پکڑنا — تشخیص کے لیے مثالی)، مستقل مزاجی (ایک جیسے بیچ)، ورسٹائلٹی (تشخیص، تحقیق، علاج) اور پیمائش پذیری (ہائبرڈوما لائنز سے لامحدود پیداوار)۔ ان کی درستگی کا مطلب وسیع عمل والی ادویات سے کم غیر ہدف ضمنی اثرات بھی ہے۔
Answer: 1) Target identification: find the disease-linked molecule. 2) Hit identification: screen compound libraries for activity against the target. 3) Lead optimization: refine hits for potency, selectivity, stability and safety. 4) Preclinical testing: laboratory and animal studies of safety, toxicity and dosing. 5) Clinical trials: Phase 1 (safety, healthy volunteers/small group), Phase 2 (~100–300 patients, effectiveness and side effects), Phase 3 (large groups, confirm benefit, detect rarer effects). 6) Regulatory review and approval. 7) Phase 4: post-market surveillance for long-term and rare effects. Each stage filters out most candidates, so the process takes a decade or more. جواب: 1) ٹارگٹ کی شناخت: بیماری سے جڑا مالیکیول تلاش کریں۔ 2) ہٹ کی شناخت: ٹارگٹ کے خلاف سرگرمی کے لیے کمپاؤنڈ لائبریریاں اسکرین کریں۔ 3) لیڈ آپٹیمائزیشن: طاقت، انتخاب، استحکام اور حفاظت کے لیے ہٹس بہتر کریں۔ 4) پری کلینیکل ٹیسٹنگ: حفاظت، زہریلا پن اور خوراک کی لیبارٹری اور جانوروں کی جانچ۔ 5) کلینیکل ٹرائلز: فیز 1 (حفاظت، صحت مند رضاکار/چھوٹا گروپ)، فیز 2 (~100–300 مریض، افادیت اور ضمنی اثرات)، فیز 3 (بڑے گروپ، فائدہ تصدیق، نایاب اثرات پکڑنا)۔ 6) ریگولیٹری جائزہ اور منظوری۔ 7) فیز 4: طویل مدتی اور نایاب اثرات کی مارکیٹ کے بعد نگرانی۔ ہر مرحلہ زیادہ تر امیدوار چھانٹ دیتا ہے، اس لیے عمل ایک دہائی یا زیادہ لیتا ہے۔
Answer: Penicillin: blocks peptidoglycan cell-wall synthesis → growing bacteria lyse; best vs Gram-positive; side effects mainly allergy. Tetracycline: from Streptomyces; binds 30S ribosome, blocks protein synthesis; bacteriostatic, broad-spectrum. Fluoroquinolones: synthetic; inhibit DNA gyrase/topoisomerase, blocking DNA replication; bactericidal, broad-spectrum. Sulfonamides: synthetic from sulfanilamide; compete with PABA to block folic-acid synthesis (needed for DNA); bacteriostatic, selectively toxic since humans absorb folate from food; often combined with trimethoprim for bactericidal effect. Each class exploits a bacterial target humans lack or use differently. جواب: پینسلین: پیپٹیڈوگلائکن سیل وال ترکیب روکتا ہے → بڑھتے بیکٹیریا ٹوٹ جاتے ہیں؛ گرام مثبت کے خلاف بہترین؛ ضمنی اثرات بنیادی طور پر الرجی۔ ٹیٹراسائکلین: اسٹریپٹومائسس سے؛ 30S رائبوسوم سے جڑ کر پروٹین ترکیب روکتی ہے؛ بیکٹیریوسٹیٹک، وسیع سپیکٹرم۔ فلووروکوئنولونز: مصنوعی؛ DNA گائراز/ٹوپوآئسومیریز روک کر DNA نقل روکتے ہیں؛ بیکٹیریا مارنے والے، وسیع سپیکٹرم۔ سلفونامائیڈز: سلفانیلامائیڈ سے مصنوعی؛ PABA سے مقابلہ کر کے فولک ایسڈ ترکیب (DNA کے لیے ضروری) روکتے ہیں؛ بیکٹیریوسٹیٹک، انتخابی طور پر زہریلے کیونکہ انسان فولیٹ خوراک سے جذب کرتے ہیں؛ اکثر بیکٹیریا مارنے والے اثر کے لیے ٹرائی میتھوپرم کے ساتھ ملائے جاتے ہیں۔ ہر قسم بیکٹیریل ہدف کا فائدہ اٹھاتی ہے جو انسانوں میں نہیں ہوتا یا مختلف استعمال ہوتا ہے۔
Answer: Monoclonal antibodies are identical antibodies produced by a single cloned B-cell line (hybridoma technology, Köhler and Milstein, 1975): one antibody type, binding one specific antigen. Advantages: exceptional specificity and sensitivity (precise diagnosis even at tiny concentrations); uniformity between batches; wide uses — diagnostic tests (pregnancy, infections, cancer markers), research tools (protein detection and purification), and targeted therapies (cancer, autoimmune diseases) that hit diseased cells while sparing healthy ones; and unlimited supply from the immortal cell line. جواب: مونوکلونل اینٹی باڈیز ایک کلون شدہ B سیل لائن (ہائبرڈوما ٹیکنالوجی، کوہلر اور ملٹن، 1975) سے بنائی ایک جیسی اینٹی باڈیز ہیں: ایک اینٹی باڈی قسم، ایک مخصوص اینٹیجن سے جڑتی ہے۔ فوائد: غیر معمولی مخصوصیت اور حساسیت (بہت کم ارتکاز پر بھی درست تشخیص)؛ بیچوں میں یکسانیت؛ وسیع استعمال — تشخیصی ٹیسٹ (حمل، انفیکشن، کینسر مارکرز)، تحقیقی اوزار (پروٹین پکڑنا اور صفائی)، اور ہدف شدہ علاج (کینسر، خود مدافعتی بیماریاں) جو صحت مند خلیوں کو بچا کر بیمار خلیوں کو مارتے ہیں؛ اور لافانی سیل لائن سے لامحدود فراہمی۔
Answer: Challenges: finding a valid target; most compounds fail for toxicity or poor effectiveness; animal results may not predict human results; clinical trials are slow, expensive and need large, diverse samples; resistance can develop (antibiotics); rare side effects appear only after marketing. Solutions: computer-aided drug design and AI screening to find better leads faster; organ-on-chip and better animal models; adaptive trial designs; international collaboration and funding for neglected diseases; strict Phase 4 surveillance; combination therapies and stewardship to slow resistance; repurposing existing approved drugs for new uses. جواب: چیلنجز: درست ٹارگٹ تلاش کرنا؛ زیادہ تر کمپاؤنڈز زہریلا پن یا کم افادیت سے ناکام؛ جانوروں کے نتائج انسانوں کی پیش گوئی نہیں کر سکتے؛ کلینیکل ٹرائلز سست، مہنگے اور بڑے، متنوع نمونوں کے محتاج؛ مزاحمت پیدا ہو سکتی ہے (اینٹی بائیوٹکس)؛ نایاب ضمنی اثرات صرف مارکیٹنگ کے بعد ظاہر ہوتے ہیں۔ حل: بہتر لیڈز تیزی سے تلاش کرنے کے لیے کمپیوٹر کی مدد سے دوا ڈیزائن اور AI اسکریننگ؛ آرگن آن چپ اور بہتر جانور ماڈل؛ موافق ٹرائل ڈیزائن؛ نظر انداز بیماریوں کے لیے بین الاقوامی تعاون اور فنڈنگ؛ سخت فیز 4 نگرانی؛ مزاحمت آہستہ کرنے کے لیے مجموعہ علاج اور اسٹیورڈشپ؛ نئے استعمال کے لیے موجودہ منظور شدہ ادویات کی دوبارہ مقصد بندی۔
Answer: Misuse (wrong drug, wrong dose, stopping early, using antibiotics for viral colds) selects resistant bacteria: susceptible germs die, resistant ones survive and spread, so common infections become untreatable and routine surgery becomes risky. Overuse also damages the normal gut flora (diarrhoea, fungal overgrowth), causes side effects and allergies, and raises healthcare costs. Consequences are already visible in multidrug-resistant tuberculosis, MRSA and resistant urinary infections. Prevention: prescribe only when bacterial infection is confirmed, complete the full course, never share antibiotics, and reserve last-line antibiotics for when they are truly needed. جواب: غلط استعمال (غلط دوا، غلط خوراک، جلد بند کرنا، وائرل نزلے کے لیے اینٹی بائیوٹکس) مزاحم بیکٹیریا چنتا ہے: حساس جراثیم مرتے ہیں، مزاحم بچتے اور پھیلتے ہیں، اس لیے عام انفیکشن ناقابل علاج ہو جاتے ہیں اور معمول کی سرجری خطرناک ہو جاتی ہے۔ زیادہ استعمال عام آنتوں کے بیکٹیریا کو بھی نقصان پہنچاتا ہے (اسہال، فنگل زیادتی)، ضمنی اثرات اور الرجی پیدا کرتا ہے، اور صحت کی لاگت بڑھاتا ہے۔ نتائج پہلے سے کثیر دوا مزاحم تپ دق، MRSA اور مزاحم پیشاب انفیکشن میں نظر آتے ہیں۔ روک تھام: صرف جب بیکٹیریل انفیکشن ثابت ہو تجویز کریں، مکمل کورس پورا کریں، اینٹی بائیوٹکس کبھی بانٹیں نہیں، اور آخری لائن اینٹی بائیوٹکس صرف جب واقعی ضرورت ہو محفوظ رکھیں۔
Pharmacology (Chapter 23) کے تمام topics اس page پر English کے ساتھ Urdu ترجمے میں سمجھائے گئے ہیں. نیچے ہر topic کا link ہے — جس topic کی revision کرنی ہو, اس پر click کرو.
Revision guidance: پہلے ہر section کا diagram (fig-mid) دیکھو, پھر اس section کے اہم terms یاد کرو, آخر میں exercise کے 6 MCQs, 5 short, 3 long اور 2 inquisitive سوال خود حل کرو اور answers سے ملاؤ.
اس باب کے تمام ٹاپکس اس صفحے پر انگریزی کے ساتھ اردو ترجمے میں سمجھائے گئے ہیں۔ نیچے ہر ٹاپک کا لنک ہے۔
نظرثانی کے لیے پہلے ہر سیکشن کا خاکہ دیکھیں، پھر اہم اصطلاحات یاد کریں اور آخر میں ایکسرسائز کے سوالات خود حل کر کے جوابات سے ملائیں۔
Chapter-wise tests, fresh random papers اور instant score کے لیے PunjabTest.com کا میں test section دیکھو:
PunjabTest.com — Complete Guide Book • FSc Part 2 Biology, Chapter 23 (New Book, Session 2026–27) • English + Urdu